RetatrutideRT10

Images à titre indicatif. Les caractéristiques retenues sont celles sélectionnées et confirmées par écrit.

Recherche sur le GLP-1 et le métabolisme

Retatrutide

Obésité et perte de poids

Retatrutide : caractéristiques et prix indicatifs. Choisissez une variante pour l’ajouter au panier.

10mg/vial x 10vials
Prix indicatifUS$109.09

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Rapports d’analyse COA

Retatrutide

RT10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A

PDF COA ↗

Retatrutide

RT10 · 10mg · 2026-10-21 · N/A

PDF COA ↗

Retatrutide

RT20 · 20mg · 2026-09-06 · N/A

PDF COA ↗

Retatrutide

RT20 · 20mg · 2026-10-21 · N/A

PDF COA ↗

Retatrutide

RT5 · 5mg · 2026-09-07 · 2026090103

PDF COA ↗
Comparer les caractéristiques et les prix indicatifs
SKUCaractéristiques / conditionnementPrix indicatif (USD)
RT55mg/vial x 10vialsUS$63.64
RT1010mg/vial x 10vialsUS$109.09
RT1515mg/vial x 10vialsUS$157.58
RT2020mg/vial x 10vialsUS$184.85
RT3030mg/vial x 10vialsUS$260.61
RT4040mg/vial x 10vialsUS$333.33
RT5050mg/vial x 10vialsUS$400
RT6060mg/vial x 10vialsUS$496.97
RT100100mg/vial x 10vialsUS$696.97
RT120120mg/vial x 10vialsUS$818.18

Vous pouvez demander des informations sur le réapprovisionnement des variantes temporairement épuisées. Une demande ne constitue ni une commande ni un accord sur le prix.

DOCUMENTATION / RT10

Retatrutide — COA et informations de demande

La gamme Retatrutide comprend actuellement 10 variantes. Comparez les SKU et prix indicatifs avec le sélecteur et le tableau ci-dessus. Le rapport lié concerne l’échantillon RT10 ; son code n’est pas une caractéristique supplémentaire à sélectionner.

Code de l’échantillon du rapport
RT10
Date du rapport
2026-08-16
Pureté de l’échantillon (HPLC-UV)
99.14%
Teneur nette de l’échantillon
10.82 mg
Champ de lot
N/A
Résultat des endotoxines
N/A

Ces valeurs décrivent uniquement l’échantillon analysé.

Pour une demande concernant Retatrutide, précisez le SKU exact, le nombre de boîtes et la destination. Faites confirmer le stock et les documents du lot. Les variantes temporairement épuisées peuvent aussi faire l’objet d’une demande. Le panier n’est pas une commande confirmée.

Réservé à la recherche en laboratoire, non destiné à l’usage humain ou vétérinaire. Les notes des rapports excluent aussi les usages diagnostiques, thérapeutiques et cliniques.

Publié par Ventro · Contenu revu : 8 octobre 2026 · Sources : le catalogue Ventro actuel et les PDF COA fournis.

AXE DE RECHERCHE

Thèmes de recherche et FAQ

Cette page organise des informations directement liées sur Retatrutide concernant l'obésité et la perte de poids. Tout d'abord, examinez les questions et les résultats de la recherche, puis vérifiez la population ou l'espèce, les formulations d'études et la portée de l'interprétation.

Thèmes principauxObésité et perte de poids
Référence d’utilisation

Retatrutide · Référence d’utilisation (recherche)

Les informations suivantes présentent des références usuelles de recherche sur la reconstitution, la conservation, les doses et les cycles. Elles décrivent des contextes de recherche et ne constituent pas des conseils d’utilisation chez l’humain ou l’animal.

🧪Reconstitution

Diluant indiqué
Eau bactériostatique (contenant 0,9% d'alcool benzylique); certains peptides peuvent utiliser de l'eau stérile ou de l'acide acétique pour faciliter la dissolution. Voir les descriptions de produits individuelles.
Volume de diluant
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit recouverte. Un exemple commun est 5 mg reconstitué avec 2 mL d'eau bactériostatique, ce qui donne environ 2,5 mg/mL. Les volumes de reconstitution référencés sont d'environ 1 à 2,5 mL, et 2 mL sont couramment utilisés. Il est suggéré de sélectionner et d'enregistrer un volume fixe en fonction de le COA fourni avec l'achat.
Précautions de manipulation
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon, sans le verser directement sur la poudre lyophilisée. Laisser dissoudre pendant 60–90 secondes ; ne pas agiter vigoureusement.

💾Conservation

Poudre lyophilisée non reconstituée
Réfrigérer à 2–8°C, à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation et décongélation.
Après reconstitution
Réfrigérer à 2-8 °C; une recommandation commune est de: Utiliser dans les 28 jours; ne pas congeler.
Transport
Pour de courtes durées, utiliser un emballage isotherme avec des blocs réfrigérants ; éviter les températures élevées et la lumière directe.

📏Référence posologique (recherche)

Objectif / contexteRéférence habituelle
Voie d’administrationVoie sous-cutanée
FréquenceUne fois par semaine

🔁Cycle

Injection sous-cutanée une fois par semaine, en rotation des sites.

Voir tous les guides d’utilisation →

Remarque : les indications ci-dessus décrivent des références usuelles de recherche, sans constituer des recommandations cliniques. Consulter le COA du lot et le protocole de recherche. Réservé à la recherche ; non destiné à l’usage humain ou animal.

Résumé des recherchesPrincipaux résultats

Quelles conclusions de recherche existent pour Retatrutide dans l'obésité et la perte de poids?

L'obésité associée aux patients diabétiques de type 2 a montré une amélioration du poids et du contrôle de la glycémie à 80 semaines. D'autres études ont signalé une perte de poids significative chez les adultes obèses; L'arthrose spécifique du genou et les sous-groupes de l'apnée du sommeil ont également montré une amélioration. [1] ↗ [2] ↗

Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
4 références principalesClassé par date de première publication ↓
Étude chez l’humain2026REF. 01

Quelles sont les conclusions des études de poids réalisées dans les populations diabétiques?

Résultats des recherches

L'obésité associée aux patients diabétiques de type 2 a montré une amélioration du poids et du contrôle de la glycémie à 80 semaines. [1] ↗

Protocole de l’étude

Phase III contrôlée randomisée par placebo à double blind chez l'humain; TRIUMPHE-2

Portée et limites

les médicaments expérimentaux et les critères d'inclusion spécifiques; Ne peut pas être converti en engagement d'utilisation commerciale.

Voir le titre original et la référence complète +

Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.

Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, Bjornstad P, Frias JP, Giblin K, Eyde S, Park SY, Ferro J, Johnson C, Taylor A

Lancet (London, England) · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-09-29 · PMID 42810372
DOI 10.1016/S0140-6736(26)01861-1

Étude chez l’humain2026REF. 02

Qu'est-ce qui a été observé dans les études de phase III sur l'obésité?

Résultats des recherches

Les adultes obèses ont subi une perte de poids importante; Certains sous-groupes de l'arthrose du genou et de l'apnée du sommeil ont également montré une amélioration. [2] ↗

Protocole de l’étude

Phase III randomisée humaine, en double aveugle; TRIUMPH-1

Portée et limites

Certains documents de l'OSA partagent les essais de la mère, de sorte qu'ils ne peuvent pas être considérés comme une réplication entièrement indépendante.

Voir le titre original et la référence complète +

Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity.

Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, Wilding JPH, Ahmad NN, Murray M, Du Y, Makarova N, Giblin K, Schloot NC, Wang Y, TRIUMPH-1 Investigators

The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-09-29 · PMID 42814954
DOI 10.1056/NEJMoa2604169

Étude chez l’humain2025REF. 03

Qu'est-ce que l'analyse de la composition du corps DXA supplément?

Résultats des recherches

Certains groupes de doses d'étude ont montré une réduction totale de la graisse meilleure que le placebo, complétant ainsi la preuve de la composition corporelle au-delà du poids. [3] ↗

Protocole de l’étude

Adultes diabétiques de type 2; Sous-étude sur la composition corporelle du Rétatrutide Phase II DXA

Portée et limites

Toutes les doses ne présentent pas d'effets significatifs; seulement certains sujets ont terminé avant et après DXA, de sorte qu'il ne peut pas être considéré comme une perte de graisse pure sans perte de masse maigre.

Voir le titre original et la référence complète +

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial.

Coskun T, Wu Q, Schloot NC, Haupt A, Milicevic Z, Khouli C, Harris C

The Lancet. Diabetes & Endocrinology · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2025-06-30 · PMID 40609566
DOI 10.1016/S2213-8587(25)00092-0

Étude chez l’humain2023REF. 04

Quelle quantité de perte de poids a été démontrée lors de l'exploration de la dose initiale?

Résultats des recherches

La perte de poids de Rétatrutide dans tous les groupes de doses étudiés était supérieure au placebo, le groupe de doses le plus élevé montrant une diminution moyenne de 24,2 % à 48 semaines. [4] ↗

Protocole de l’étude

338 adultes obèses ou en surpoids; Essai de phase II randomisé en double aveugle de 48 semaines

Portée et limites

L'essai d'exploration de dose a montré des réactions gastro-intestinales et des changements de fréquence cardiaque; pas d'effets individuels ni de recommandations concernant la posologie du flacon.

Voir le titre original et la référence complète +

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.

Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, Coskun T, Haupt A, Milicevic Z, Hartman ML, Retatrutide Phase 2 Obesity Trial Investigators

The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2023
Première publication 2023-06-26 · PMID 37366315
DOI 10.1056/NEJMoa2301972

i

Actuellement, 4 études originales liées au thème de cette page ont été sélectionnées. Le nombre d'études comprend différents protocoles d’étude, populations ou préparations, et non des cotes d'efficacité clinique commerciale. Cette page est une sélection de données positive axée sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont indiqués séparément.

Approfondir les recherches

Quelles questions ces études abordent - elles?

Comparer les populations étudiées, les résultats et la portée.

↗
QUESTIONS ET RÉPONSES

Retatrutide · Questions fréquentes

Quelles conclusions de recherche existent pour Retatrutide dans l'obésité et la perte de poids? +

L'obésité associée aux patients diabétiques de type 2 a montré une amélioration du poids et du contrôle de la glycémie à 80 semaines. D'autres études ont signalé une perte de poids significative chez les adultes obèses; L'arthrose spécifique du genou et les sous-groupes de l'apnée du sommeil ont également montré une amélioration. [1] ↗ [2] ↗

Est-ce que Retatrutide a été directement étudié pour la masse grasse? +

Oui. Les sous-études de DXA dans les populations diabétiques de type 2 ont montré que certains groupes de doses présentaient des réductions plus prononcées de la graisse totale; Il s'agit d'une sous-étude de composition corporelle dans une population donnée et ne peut être utilisé pour promettre la préservation complète de la masse corporelle maigre. [3] ↗

Retatrutide — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? +

Phase III humaine randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo; TRIUMPH-2; essai humain randomisé, en double aveugle, phase III; TRIUMPH-1; adultes diabétiques de type 2; Étude de la composante corporelle de la phase II de Rétatrutide DXA. les médicaments expérimentaux et les critères d'inclusion spécifiques; Aucune conversion en engagement d'utilisation commerciale. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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01 / CATALOGUE

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IGF-lr3

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