Liraglutide
LR10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A
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LR10Images à titre indicatif. Les caractéristiques retenues sont celles sélectionnées et confirmées par écrit.
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Liraglutide
Perte et maintien du poids
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10mg*10vials
Prix indicatifUS$164.71
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.
Rapports d’analyse COA
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| SKU | Caractéristiques / conditionnement | Prix indicatif (USD) |
|---|---|---|
| LR10 | 10mg*10vials | US$164.71 |
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DOCUMENTATION / LR10
Liraglutide — COA et informations de demande
La gamme Liraglutide comprend actuellement 1 variantes. Comparez les SKU et prix indicatifs avec le sélecteur et le tableau ci-dessus. Le rapport lié concerne l’échantillon LR10 ; son code n’est pas une caractéristique supplémentaire à sélectionner.
- Code de l’échantillon du rapport
- LR10
- Date du rapport
- 2026-08-16
- Pureté de l’échantillon (HPLC-UV)
- 99.82%
- Teneur nette de l’échantillon
- 12.16 mg
- Champ de lot
- N/A
- Résultat des endotoxines
- N/A
Ces valeurs décrivent uniquement l’échantillon analysé.
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Réservé à la recherche en laboratoire, non destiné à l’usage humain ou vétérinaire. Les notes des rapports excluent aussi les usages diagnostiques, thérapeutiques et cliniques.
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AXE DE RECHERCHE
Thèmes de recherche et FAQ
Cette page organise des informations directement liées sur la perte de poids et l'entretien du Liraglutide. Tout d'abord, examinez les questions et les résultats de la recherche, puis vérifiez la population ou l'espèce, les préparatifs de l'étude et la portée de l'interprétation.
Thèmes principauxPerte et maintien du poids
Quelles conclusions de recherche existent concernant le Liraglutide sur la perte de poids et le maintien du poids? ↗Les résultats postopératoires de perte de poids du liraglutide peuvent-ils être directement extrapolés à la population générale? ↗Liraglutide — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? ↗
Référence d’utilisation
Liraglutide · Référence d’utilisation (recherche)
Les informations suivantes présentent des références usuelles de recherche sur la reconstitution, la conservation, les doses et les cycles. Elles décrivent des contextes de recherche et ne constituent pas des conseils d’utilisation chez l’humain ou l’animal.
🧪Reconstitution
- Diluant indiqué
- Eau bactériostatique (contenant 0,9% d'alcool benzylique); certains peptides peuvent utiliser de l'eau stérile ou de l'acide acétique pour faciliter la dissolution. Voir les descriptions de produits individuelles.
- Volume de diluant
- Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit recouverte. Un exemple commun est 5 mg reconstitué avec 2 mL d'eau bactériostatique, ce qui donne environ 2,5 mg/mL. Les volumes de reconstitution référencés sont d'environ 1 à 2,5 mL, et 2 mL sont couramment utilisés. Il est suggéré de sélectionner et d'enregistrer un volume fixe en fonction de le COA fourni avec l'achat.
- Précautions de manipulation
- Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon, sans le verser directement sur la poudre lyophilisée. Laisser dissoudre pendant 60–90 secondes ; ne pas agiter vigoureusement.
💾Conservation
- Poudre lyophilisée non reconstituée
- Réfrigérer à 2–8°C, à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation et décongélation.
- Après reconstitution
- Réfrigérer à 2-8 °C; une recommandation commune est de: Utiliser dans les 28 jours; ne pas congeler.
- Transport
- Pour de courtes durées, utiliser un emballage isotherme avec des blocs réfrigérants ; éviter les températures élevées et la lumière directe.
📏Référence posologique (recherche)
| Objectif / contexte | Référence habituelle |
|---|---|
| Voie d’administration | Voie sous-cutanée |
| Fréquence | Une fois par jour |
🔁Cycle
Injection sous-cutanée une fois par jour, tournant l'abdomen/la cuisse.
Voir tous les guides d’utilisation →Remarque : les indications ci-dessus décrivent des références usuelles de recherche, sans constituer des recommandations cliniques. Consulter le COA du lot et le protocole de recherche. Réservé à la recherche ; non destiné à l’usage humain ou animal.
Références
Lire l’analyse complète des recherches ↗Résumé des recherchesPrincipaux résultats
Quelles conclusions de recherche existent concernant le Liraglutide sur la perte de poids et le maintien du poids?
La perte de poids du groupe Liraglutide a été meilleure que le placebo, ce qui a favorisé la prise en charge du poids supplémentaire postopératoire. Un autre rapport d'étude: le groupe Liraglutide a montré une réduction de poids plus importante que le groupe placebo; Certains sujets étaient en dessous de leur poids postopératoire le plus bas. [1] ↗ [2] ↗
Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
Étude chez l’humain2025REF. 01
Quelles sont les conclusions dans les essais de répondeurs insuffisants à la chirurgie de perte de poids?
Résultats des recherches
La perte de poids du groupe Liraglutide a été meilleure que le placebo, ce qui a favorisé la prise en charge du poids supplémentaire postopératoire. [1] ↗
Protocole de l’étude
48 adultes avec une réponse insuffisante après une chirurgie de perte de poids; Essai contrôlé randomisé du liraglutide de 12 mois.
Portée et limites
Population postopératoire spécifique, petit échantillon et situation d'abandon; pas d'effets généraux sur la population ordinaire.
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Liraglutide and Weight Loss Among Suboptimal Responders to Metabolic Bariatric Surgery: A Randomized Clinical Trial.
JAMA Network Open · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2025-10-01 · PMID 41160027
DOI 10.1001/jamanetworkopen.2025.39848
Hiérarchie d'étude selon la conception2025REF. 02
Que montrent les études sur le poids postopératoire des populations?
Résultats des recherches
Le groupe liraglutide a présenté une réduction de poids plus importante que le groupe placebo; Certains sujets étaient en dessous de leur poids postopératoire le plus bas. [2] ↗
Protocole de l’étude
132 poids de pontage post-gastrique retrouver les patients; Essai en double aveugle randomisé de 56 semaines
Portée et limites
Taux d ' achèvement des travaux touchés par la pandémie; Limité à des groupes postopératoires spécifiques et comprend des conseils sur le mode de vie.
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A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of weight loss using liraglutide 3.0 mg for weight recurrence after Roux-en-Y gastric bypass.
Surgery for Obesity and Related Diseases: Official Journal of the American Society for Bariatric Surgery · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2024-09-10 · PMID 39401933
DOI 10.1016/j.soard.2024.08.037
Étude chez l’humain2025REF. 03
Changements dans les indicateurs de l'IMC dans les essais randomisés sur l'obésité pédiatrique
Résultats des recherches
Le liraglutide a amélioré les paramètres liés à l'IMC par rapport au placebo. [3] ↗
Protocole de l’étude
6 à moins de 12 ans enfants obèses, essai randomisé.
Portée et limites
Numéro 2024 en ligne/2025; des conditions particulières pour la recherche des enfants, pas une base pour l'automédication.
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Liraglutide for Children 6 to <12 Years of Age with Obesity - A Randomized Trial.
The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2024-09-10 · PMID 39258838
DOI 10.1056/NEJMoa2407379
Étude chez l’humain2015 · Recherche fondamentale historiqueREF. 04
Qu'a observé l'étude SCALE sur la gestion du poids?
Résultats des recherches
Le groupe liraglutide a subi une perte de poids moyenne de 8,4 kg, comparativement à 2,8 kg dans le groupe placebo, un plus grand nombre de participants atteignant le seuil de perte de poids. [4] ↗
Protocole de l’étude
3 731 adultes en surpoids/obèses sans diabète de type 2; Essai SCALE de 56 semaines
Portée et limites
2015 recherche fondamentale, les deux groupes ont reçu des interventions de style de vie; aucune garantie d'effet individuel.
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A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management.
The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2015
Première publication 2015-07-02 · PMID 26132939
DOI 10.1056/NEJMoa1411892
Actuellement, 4 études originales liées au thème de cette page ont été sélectionnées. Le nombre d'études comprend différents protocoles d’étude, populations ou préparations, et non des cotes d'efficacité clinique commerciale. Cette page est une sélection de données positive axée sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont indiqués séparément.
Approfondir les recherches
↗Quelles questions ces études abordent - elles?
Comparer les populations étudiées, les résultats et la portée.
Liraglutide · Questions fréquentes
Quelles conclusions de recherche existent concernant le Liraglutide sur la perte de poids et le maintien du poids? ＋
La perte de poids du groupe Liraglutide a été meilleure que le placebo, ce qui a favorisé la prise en charge du poids supplémentaire postopératoire. Un autre rapport d'étude: le groupe Liraglutide a montré une réduction de poids plus importante que le groupe placebo; Certains sujets étaient en dessous de leur poids postopératoire le plus bas. [1] ↗ [2] ↗
Les résultats postopératoires de perte de poids du liraglutide peuvent-ils être directement extrapolés à la population générale? ＋
C'est interdit. Une perte de poids postopératoire ou une perte de poids initiale insuffisante s'applique à des populations spécifiques; Les adultes en surpoids et les adultes obèses ordinaires doivent se référer aux études correspondantes telles que SCALE, avec des explications distinctes pour les interventions de suivi et de mode de vie. [1] ↗ [2] ↗ [4] ↗
Liraglutide — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? ＋
48 adultes avec une réponse insuffisante après une chirurgie de perte de poids; essai contrôlé randomisé du liraglutide de 12 mois; 132 patients de pontage gastrique post-Roux-en-Y ayant retrouvé du poids; Essai en double aveugle randomisé de 56 semaines; 6 à moins de 12 ans essai randomisé d'enfants obèses. Populations spécifiques après chirurgie, petits échantillons et abandons; pas généralisée à l'ensemble de la population. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗
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