Semaglutide
SM10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A
PDF COA ↗
SM10Images à titre indicatif. Les caractéristiques retenues sont celles sélectionnées et confirmées par écrit.
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Semaglutide
Gestion du poids et maintien après amaigrissement
Semaglutide : caractéristiques et prix indicatifs. Choisissez une variante pour l’ajouter au panier.
10mg/vial x 10vials
Prix indicatifUS$90.91
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.
Rapports d’analyse COA
Comparer les caractéristiques et les prix indicatifs
| SKU | Caractéristiques / conditionnement | Prix indicatif (USD) |
|---|---|---|
| SM2 | 2mg/vial x 10vials | US$26.47 |
| SM5 | 5mg/vial x 10vials | US$60.61 |
| SM10 | 10mg/vial x 10vials | US$90.91 |
| SM15 | 15mg/vial x 10vials | US$115.15 |
| SM20 | 20mg/vial x 10vials | US$145.45 |
| SM30 | 30mg/vial x 10vials | US$200 |
| SM40 | 40mg/vial x 10vials | US$266.67 |
| SM50 | 50mg/vial x 10vials | US$333.33 |
Vous pouvez demander des informations sur le réapprovisionnement des variantes temporairement épuisées. Une demande ne constitue ni une commande ni un accord sur le prix.
DOCUMENTATION / SM10
Semaglutide — COA et informations de demande
La gamme Semaglutide comprend actuellement 8 variantes. Comparez les SKU et prix indicatifs avec le sélecteur et le tableau ci-dessus. Le rapport lié concerne l’échantillon SM10 ; son code n’est pas une caractéristique supplémentaire à sélectionner.
- Code de l’échantillon du rapport
- SM10
- Date du rapport
- 2026-08-16
- Pureté de l’échantillon (HPLC-UV)
- 99.79%
- Teneur nette de l’échantillon
- 11.30 mg
- Champ de lot
- N/A
- Résultat des endotoxines
- N/A
Ces valeurs décrivent uniquement l’échantillon analysé.
Pour une demande concernant Semaglutide, précisez le SKU exact, le nombre de boîtes et la destination. Faites confirmer le stock et les documents du lot. Les variantes temporairement épuisées peuvent aussi faire l’objet d’une demande. Le panier n’est pas une commande confirmée.
Réservé à la recherche en laboratoire, non destiné à l’usage humain ou vétérinaire. Les notes des rapports excluent aussi les usages diagnostiques, thérapeutiques et cliniques.
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AXE DE RECHERCHE
Thèmes de recherche et FAQ
Cette page organise des informations directement liées sur Semaglutide concernant la gestion du poids et le maintien de la perte de poids. Tout d'abord, examinez les questions et les résultats de la recherche, puis vérifiez la population ou l'espèce, les formulations d'études et la portée de l'interprétation.
Thèmes principauxGestion du poids et maintien après amaigrissement
Référence d’utilisation
Semaglutide · Référence d’utilisation (recherche)
Les informations suivantes présentent des références usuelles de recherche sur la reconstitution, la conservation, les doses et les cycles. Elles décrivent des contextes de recherche et ne constituent pas des conseils d’utilisation chez l’humain ou l’animal.
🧪Reconstitution
- Diluant indiqué
- Eau bactériostatique (contenant 0,9% d'alcool benzylique); certains peptides peuvent utiliser de l'eau stérile ou de l'acide acétique pour faciliter la dissolution. Voir les descriptions de produits individuelles.
- Volume de diluant
- Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit recouverte. Un exemple commun est 5 mg reconstitué avec 2 mL d'eau bactériostatique, ce qui donne environ 2,5 mg/mL. Les volumes de reconstitution référencés sont d'environ 1 à 2,5 mL, et 2 mL sont couramment utilisés. Il est suggéré de sélectionner et d'enregistrer un volume fixe en fonction de le COA fourni avec l'achat.
- Précautions de manipulation
- Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon, sans le verser directement sur la poudre lyophilisée. Laisser dissoudre pendant 60–90 secondes ; ne pas agiter vigoureusement.
💾Conservation
- Poudre lyophilisée non reconstituée
- Réfrigérer à 2–8°C, à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation et décongélation.
- Après reconstitution
- Réfrigérer à 2-8 °C; une recommandation commune est de: Utiliser dans les 28 jours; ne pas congeler.
- Transport
- Pour de courtes durées, utiliser un emballage isotherme avec des blocs réfrigérants ; éviter les températures élevées et la lumière directe.
📏Référence posologique (recherche)
| Objectif / contexte | Référence habituelle |
|---|---|
| Début / Augmentation progressive de la dose | Les études communes commencent par une faible dose et augmentent progressivement; injection sous-cutanée selon la forme posologique achetée et l'échelle du dispositif |
| Voie d’administration | Injection sous-cutanée (alternance entre l’abdomen, la cuisse et la partie supérieure du bras) |
| Fréquence | Une fois par semaine (type d'injection) |
🔁Cycle
Jour fixe de la semaine, en alternant les sites d’injection entre l’abdomen, la cuisse et la partie supérieure du bras, avec un espacement d’au moins 1 à 2 pouces à chaque fois.
Voir tous les guides d’utilisation →Remarque : les indications ci-dessus décrivent des références usuelles de recherche, sans constituer des recommandations cliniques. Consulter le COA du lot et le protocole de recherche. Réservé à la recherche ; non destiné à l’usage humain ou animal.
Références
Lire l’analyse complète des recherches ↗Résumé des recherchesPrincipaux résultats
Quelles conclusions de recherche existent pour Semaglutide dans la gestion du poids et le maintien de la perte de poids?
Après 44 semaines, la perte de poids a satisfait au critère d’équivalence prédéfini par rapport au sémaglutide de référence. Une autre étude a rapporté une perte de poids moyenne de 15,2% dans le groupe sémaglutide, contre 2,6% sous placebo, ce qui appuie le maintien de la perte de poids sur deux ans. [1] ↗ [2] ↗
Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
Étude chez l’humain2026REF. 01
Que montre la comparaison des préparations concernant l’équivalence de la perte de poids ?
Résultats des recherches
Après 44 semaines, la perte de poids a satisfait au critère d’équivalence prédéfini par rapport au sémaglutide de référence. [1] ↗
Protocole de l’étude
Essai randomisé de phase III chez l’humain ; adultes atteints d’obésité en Chine
Portée et limites
Les études portaient sur HD1916 et Wegovy ; elles ne permettent pas de conclure à l’équivalence d’une formulation Ventro.
Voir le titre original et la référence complète ＋
Efficacy and Safety of Chemically Synthesized Semaglutide Injection (HD1916) for the Treatment of Obesity: A Multicenter, Randomized, Phase III Trial.
Diabetes, obesity & metabolism · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-10-07 · PMID 42839752
DOI 10.1111/dom.71354
Étude chez l’humain2022REF. 02
Qu'a-t-on observé au cours du suivi de deux ans?
Résultats des recherches
Le groupe Semaglutide a présenté une perte de poids moyenne de 15,2 %, comparativement à 2,6 % avec le placebo, ce qui a favorisé une perte de poids prolongée sur deux ans. [2] ↗
Protocole de l’étude
STEP5 ; 304 adultes avec obésité ou surpoids, sans diabète ; essai contrôlé randomisé de 104 semaines
Portée et limites
Les deux groupes ont reçu des interventions comportementales; principalement des femmes blanches; Les effets indésirables gastro-intestinaux étaient plus fréquents. Les formulations contenues dans les documents sont différentes des produits de recherche.
Voir le titre original et la référence complète ＋
Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial.
Nature medicine · Volume/numéro/année 2022
Première publication 2022-10-01 · PMID 36216945
DOI 10.1038/s41591-022-02026-4
Étude chez l’humain2021 · Recherche fondamentale historiqueREF. 03
Quelles ont été les conclusions de l'étude de 68 semaines sur la gestion du poids?
Résultats des recherches
Dans le groupe sémaglutide, le poids corporel moyen a diminué de 14,9 % et dans le groupe placebo de 2,4 %, appuyant directement la recherche sur la gestion du poids. [3] ↗
Protocole de l’étude
1 961 adultes obèses ou en surpoids sans diabète; STEP1 essai randomisé, 68 semaines
Portée et limites
Les deux groupes avaient des interventions sur le mode de vie; la recherche fondamentale en 2021, les réactions gastro-intestinales étaient fréquentes; Les formulations d'étude ne représentent pas les produits de catalogue.
Voir le titre original et la référence complète ＋
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.
The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2021
Première publication 2021-02-10 · PMID 33567185
DOI 10.1056/NEJMoa2032183
Actuellement, 3 études originales liées au thème de cette page ont été sélectionnées. Le nombre d'études comprend différents protocoles d’étude, populations ou préparations, et non des cotes d'efficacité clinique commerciale. Cette page est une sélection de données positive axée sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont indiqués séparément.
Approfondir les recherches
↗Quelles questions ces études abordent - elles?
Comparer les populations étudiées, les résultats et la portée.
Semaglutide · Questions fréquentes
Quelles conclusions de recherche existent pour Semaglutide dans la gestion du poids et le maintien de la perte de poids? ＋
Après 44 semaines, la perte de poids a satisfait au critère d’équivalence prédéfini par rapport au sémaglutide de référence. Une autre étude a rapporté une perte de poids moyenne de 15,2% dans le groupe sémaglutide, contre 2,6% sous placebo, ce qui appuie le maintien de la perte de poids sur deux ans. [1] ↗ [2] ↗
Combien de temps a duré l'étude à long terme sur la gestion du poids? ＋
STEP5 a prolongé le suivi à 104 semaines. Le groupe sémaglutide a subi une perte de poids moyenne de 15,2 %, comparativement à 2,6 % dans le groupe placebo. Il s'agit de résultats sur deux ans et ne devraient pas être classés directement par rapport aux essais d'autres durées. [2] ↗
Le sémaglutide — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? ＋
Étude humaine randomisée de phase III chez des adultes chinois obèses; STEP5 a inclus 304 adultes obèses ou en surpoids sans diabète dans un essai contrôlé randomisé de 104 semaines; STEP1 a inclus 1961 adultes souffrant d'embonpoint ou d'obésité sans diabète dans un essai randomisé de 68 semaines. Les formulations étudiées étaient HD1916 et Wegovy; Ces résultats n'établissent pas l'équivalence de la formulation de Ventro. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗
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