Retatrutide
RT10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A
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RT10Abbildungen dienen der Veranschaulichung. Maßgeblich sind die gewählten und schriftlich bestätigten Spezifikationen.
GLP-1- und Stoffwechselforschung
Retatrutide
Adipositas und Gewichtsabnahme
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10mg/vial x 10vials
RichtpreisUS$109.09
Nur für die Laborforschung. Nicht für den Einsatz am Menschen oder in der Tiermedizin.
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| SKU | Spezifikation / Packung | Richtpreis (USD) |
|---|---|---|
| RT5 | 5mg/vial x 10vials | US$63.64 |
| RT10 | 10mg/vial x 10vials | US$109.09 |
| RT15 | 15mg/vial x 10vials | US$157.58 |
| RT20 | 20mg/vial x 10vials | US$184.85 |
| RT30 | 30mg/vial x 10vials | US$260.61 |
| RT40 | 40mg/vial x 10vials | US$333.33 |
| RT50 | 50mg/vial x 10vials | US$400 |
| RT60 | 60mg/vial x 10vials | US$496.97 |
| RT100 | 100mg/vial x 10vials | US$696.97 |
| RT120 | 120mg/vial x 10vials | US$818.18 |
Vorübergehend ausverkaufte Varianten können Sie dennoch anfragen, um die Nachlieferung zu klären. Eine Anfrage ist weder eine Bestellung noch eine Preisvereinbarung.
DOCUMENTATION / RT10
Retatrutide — COA und Anfragehinweise
Die Produktgruppe Retatrutide umfasst derzeit 10 Varianten. Vergleichen Sie SKUs und Richtpreise mit der Auswahl und der Spezifikationstabelle oben. Der verlinkte Bericht bezieht sich auf Probe RT10; ihr Probencode stellt keine zusätzliche auswählbare Produktspezifikation dar.
- Probencode des Berichts
- RT10
- Berichtsdatum
- 2026-08-16
- Probenreinheit (HPLC-UV)
- 99.14%
- Nettogehalt der Probe
- 10.82 mg
- Los- / Chargenfeld
- N/A
- Endotoxinergebnis
- N/A
Diese Werte beschreiben nur die bereitgestellte Prüfprobe.
Nennen Sie bei einer Anfrage zu Retatrutide den genauen SKU, die Packungszahl und das Lieferziel. Lassen Sie Bestand und Chargenunterlagen bestätigen. Auch vorübergehend ausverkaufte Varianten können angefragt werden. Der Warenkorb ist keine bestätigte Bestellung.
Nur für die Laborforschung, nicht für Menschen oder Tiere. Die Fußnoten der Berichte schließen auch diagnostische, therapeutische und klinische Anwendungen aus.
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FORSCHUNGSSCHWERPUNKT
Forschungsthemen und FAQ
Diese Seite organisiert direkt verwandte Informationen über Retatrutide in Bezug auf Adipöskeit und Gewichtsverlust. Betrachten Sie zunächst die Forschungsfragen und -ergebnisse, dann überprüfen Sie die Population oder die Art, die Studienformulierungen und den Interpretationsbereich.
HauptthemenAdipositas und Gewichtsabnahme
Anwendungsreferenz
Retatrutide · Anwendungsreferenz (Forschung)
Im Folgenden werden übliche Referenzen aus dem Forschungskontext zu Rekonstitution, Lagerung, Dosierung und Zyklen dargestellt. Die Angaben beschreiben Forschungskontexte und stellen keine Empfehlung zur Anwendung an Menschen oder Tieren dar.
🧪Rekonstitution
- Vorgeschlagenes Verdünnungsmittel
- Bakteriostatisches Wasser (mit 0,9% Benzylalkohol); Einige Peptide können steriles Wasser oder Essigsäure zur Auflösung verwenden. Siehe die einzelnen Produktbeschreibungen.
- Volumen des Verdünnungsmittels
- Das Verdünnungsmittel langsam entlang der Fläschchenwand einführen, bis das lyophilisierte Pulver bedeckt ist. Ein häufiges Beispiel ist 5 mg rekonstituiert mit 2 ml bakteriostatischem Wasser, was etwa 2,5 mg/ml ergibt. Die rekonstitutionsbezogenen Volumen liegen bei etwa 1–2,5 ml, wobei 2 ml häufig verwendet werden. Es wird vorgeschlagen, ein festes Volumen basierend auf dem COA, das mit dem Kauf geliefert wird, auszuwählen und aufzuzeichnen.
- Hinweise zur Handhabung
- Das Verdünnungsmittel langsam an der Fläschchenwand entlang und nicht direkt auf das Lyophilisat geben. 60–90 Sekunden zur natürlichen Auflösung stehen lassen; nicht kräftig schütteln.
💾Lagerung
- Nicht rekonstituiertes Lyophilisat
- Bei 2–8°C lichtgeschützt kühlen; wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
- Nach der Rekonstitution
- Kühlen bei 2-8°C; eine gemeinsame Empfehlung ist, Innerhalb von 28 Tagen verwenden; nicht einfrieren.
- Transport
- Für kurze Zeit isolierte Verpackungen mit Kühlelementen verwenden; hohe Temperaturen und direktes Licht vermeiden.
📏Dosisreferenz (Forschung)
| Zweck / Kontext | Übliche Referenz |
|---|---|
| Verabreichungsweg | Subkutane Injektion |
| Häufigkeit | Einmal wöchentlich |
Hinweis: Die obigen Angaben beschreiben übliche Forschungsreferenzen. Sie sind keine klinischen Empfehlungen. Chargen-COA und Forschungsprotokoll beachten. Nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren.
ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse
Welche Forschungsergebnisse gibt es für Retatrutid in Adipöskeit und Gewichtsverlust?
Adipöskeit in Kombination mit Typ-2-Diabetes-Patienten zeigten eine Gewichts- und Blutzuckereinstellung nach 80 Wochen. Andere Studien berichteten über einen signifikanten Gewichtsverlust bei adipösen Erwachsenen; Spezifische Knie-Osteoarthritis und Schlafapnoe-Untergruppen zeigten ebenfalls Verbesserung. [1] ↗ [2] ↗
Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.
Humanstudie2026REF. 01
Welche Erkenntnisse ergaben sich aus Gewichtsstudien in Populationen mit Diabetes?
Forschungsergebnisse
Adipöskeit in Kombination mit Typ-2-Diabetes-Patienten zeigten nach 80 Wochen eine verbesserte Gewichts- und Blutzuckereinstellung. [1] ↗
Studiendesign
Randomisierte doppelblättrige placebo-kontrollierte Phase III bei Menschen; TRIUMPH-2
Geltungsbereich und Einschränkungen
experimentelle Medikation und spezifische Inklusionskriterien; Kann nicht in kommerzielle Nutzung Engagement umgewandelt werden.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.
Lancet (London, England) · Band/Ausgabe/Jahr 2026
Erstveröffentlicht 2026-09-29 · PMID 42810372
DOI 10.1016/S0140-6736(26)01861-1
Humanstudie2026REF. 02
Was wurde in Phase-III-Studien zur Adipöskeit beobachtet?
Forschungsergebnisse
Adipöse Erwachsene hatten einen signifikanten Gewichtsverlust; Bestimmte Knie-Osteoarthritis und Schlafapnoe-Untergruppen zeigten ebenfalls Verbesserung. [2] ↗
Studiendesign
vom Menschen randomisierte, doppelblinde Phase III; TRIUMPH-1
Geltungsbereich und Einschränkungen
Einige OSA-Publikationen teilen die Mutter-Tests, so dass sie nicht als völlig unabhängige Replikation angesehen werden können.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity.
The New England Journal of Medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2026
Erstveröffentlicht 2026-09-29 · PMID 42814954
DOI 10.1056/NEJMoa2604169
Humanstudie2025REF. 03
Was ergänzt die DXA-Körperzusammensetzungsanalyse?
Forschungsergebnisse
Einige Studiendosisgruppen zeigten eine insgesamt bessere Fettreduktion als Placebo, was den Nachweis einer über das Gewicht hinausgehenden Körperzusammensetzung ergänzte. [3] ↗
Studiendesign
Erwachsene mit Typ-2-Diabetes; Teilstudie Retatrutid-Phase II DXA-Körperzusammensetzung
Geltungsbereich und Einschränkungen
Nicht jede Dosis zeigt signifikante Wirkungen; nur einige Themen vor und nach DXA abgeschlossen, so dass es nicht als reine Fettabbau ohne schlanken Massenverlust.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial.
The Lancet. Diabetes & Endocrinology · Band/Ausgabe/Jahr 2025
Erstveröffentlicht 2025-06-30 · PMID 40609566
DOI 10.1016/S2213-8587(25)00092-0
Humanstudie2023REF. 04
Wie viel Gewichtsverlust wurde in der frühen Dosisforschung gezeigt?
Forschungsergebnisse
Der Gewichtsverlust mit Retatrutid war in allen Studiengruppen Placebo überlegen, wobei die höchste Dosisgruppe nach 48 Wochen eine durchschnittliche Abnahme von 24,2% zeigte. [4] ↗
Studiendesign
338 übergewichtige oder adipöse Erwachsene; 48-wöchige randomisierte doppelblinde Phase-II-Studie
Geltungsbereich und Einschränkungen
Studien zur Dosisexploration zeigten gastrointestinale Reaktionen und Veränderungen der Herzfrequenz; keine individuellen Wirkungen oder Flaschendosisempfehlungen.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
The New England Journal of Medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2023
Erstveröffentlicht 2023-06-26 · PMID 37366315
DOI 10.1056/NEJMoa2301972
Derzeit wurden 4 Originalstudien zum Thema dieser Seite ausgewählt. Die Anzahl der Studien umfasst unterschiedliche Designs, Populationen oder Zubereitungen, nicht kommerzielle klinische Wirksamkeitsbewertungen. Diese Seite ist eine nutzungsorientierte positive Datenauswahl, keine systematische Überprüfung oder Dosierungsempfehlung. Historische Studien, Kombinationspräparate und Sondermodelle sind alle separat angegeben.
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Retatrutide · Häufige Fragen
Welche Forschungsergebnisse gibt es für Retatrutid in Adipöskeit und Gewichtsverlust? ＋
Adipöskeit in Kombination mit Typ-2-Diabetes-Patienten zeigten eine Gewichts- und Blutzuckereinstellung nach 80 Wochen. Andere Studien berichteten über einen signifikanten Gewichtsverlust bei adipösen Erwachsenen; Spezifische Knie-Osteoarthritis und Schlafapnoe-Untergruppen zeigten ebenfalls Verbesserung. [1] ↗ [2] ↗
Wurde Retatrutid direkt auf Fettmasse untersucht? ＋
Doch. DXA-Substudien bei Typ-2-Diabetes-Populationen zeigten, dass einige Dosisgruppen eine ausgeprägtere Verringerung des Gesamtfettgehalts hatten; Dies ist eine Unterstudie zur Körperzusammensetzung in einer bestimmten Population und kann nicht zur vollständigen Erhaltung der mageren Körpermasse verwendet werden. [3] ↗
Retatrutid – diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? ＋
randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III des Menschen; TRIUMPH-2; randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie beim Menschen; TRIUMPH-1; Erwachsene mit Typ-2-Diabetes; Retatrutid Phase II DXA-Körperkomponente-Studie. Untersuchungsmedikamente und spezifische Aufnahmekriterien; Keine Umstellung auf kommerzielle Nutzungsverpflichtung. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗
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