Retatrutide
RT10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A
PDF COA ↗
RT10Imágenes ilustrativas. Las especificaciones válidas son las seleccionadas y confirmadas por escrito.
Investigación de GLP-1 y metabolismo
Retatrutide
Obesidad y pérdida de peso
Retatrutide: especificaciones y precios orientativos. Elige una variante para añadirla al carrito.
10mg/vial x 10vials
Precio orientativoUS$109.09
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Informes de análisis COA
Comparar especificaciones y precios orientativos
| SKU | Especificación / envase | Precio orientativo (USD) |
|---|---|---|
| RT5 | 5mg/vial x 10vials | US$63.64 |
| RT10 | 10mg/vial x 10vials | US$109.09 |
| RT15 | 15mg/vial x 10vials | US$157.58 |
| RT20 | 20mg/vial x 10vials | US$184.85 |
| RT30 | 30mg/vial x 10vials | US$260.61 |
| RT40 | 40mg/vial x 10vials | US$333.33 |
| RT50 | 50mg/vial x 10vials | US$400 |
| RT60 | 60mg/vial x 10vials | US$496.97 |
| RT100 | 100mg/vial x 10vials | US$696.97 |
| RT120 | 120mg/vial x 10vials | US$818.18 |
Puedes consultar las variantes temporalmente agotadas para conocer su reposición. Una consulta no constituye un pedido ni un precio acordado.
DOCUMENTATION / RT10
Retatrutide — COA e información de consulta
El grupo Retatrutide incluye actualmente 10 variantes. Compara los SKU y precios orientativos en el selector y la tabla superior. El informe enlazado corresponde a la muestra RT10; su código no es una especificación adicional para seleccionar.
- Código de muestra del informe
- RT10
- Fecha del informe
- 2026-08-16
- Pureza de la muestra (HPLC-UV)
- 99.14%
- Contenido neto de la muestra
- 10.82 mg
- Campo de lote
- N/A
- Resultado de endotoxinas
- N/A
Estos valores describen solo la muestra analizada.
Para consultar sobre Retatrutide, indica el SKU exacto, las cajas y el destino. Solicita confirmación de existencias y documentos del lote. También puedes consultar variantes agotadas temporalmente. El carrito no es un pedido confirmado.
Solo para investigación de laboratorio, no para uso humano ni veterinario. Las notas de los informes también excluyen aplicaciones diagnósticas, terapéuticas y clínicas.
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ENFOQUE DE INVESTIGACIÓN
Temas de investigación y preguntas
Esta página organiza información directamente relacionada sobre Retatrutida con respecto a la obesidad y la pérdida de peso. Primero, observe las preguntas y hallazgos de la investigación, luego verifique la población o la especie, las formulaciones de estudio y el alcance de la interpretación.
Temas principalesObesidad y pérdida de peso
Referencia de uso
Retatrutide · Referencia de uso (investigación)
A continuación se presentan referencias habituales de investigación sobre reconstitución, conservación, dosis y ciclos. Estos datos describen contextos de investigación y no constituyen consejos de uso en humanos ni animales.
🧪Reconstitución
- Diluyente indicado
- Agua bacteriostática (con 0,9% de alcohol bencílico); algunos péptidos pueden utilizar agua estéril o ácido acético para ayudar a la disolución. Vea las descripciones de los productos individuales.
- Volumen de diluyente
- Introducir lentamente el diluyente a lo largo de la pared del vial hasta que se cubra el polvo liofilizado. Un ejemplo común es la reconstitución de 5 mg con 2 ml de agua bacteriostática, que produce aproximadamente 2,5 mg/ml. Los volúmenes de reconstitución referenciados son aproximadamente de 1–2,5 ml, con 2 ml de uso frecuente. Se sugiere seleccionar y registrar un volumen fijo basado en el COA suministrado con la compra.
- Notas de manipulación
- Introducir lentamente el diluyente por la pared del vial, sin verterlo directamente sobre el polvo liofilizado. Dejar disolver durante 60–90 segundos; no agitar enérgicamente.
💾Conservación
- Polvo liofilizado sin reconstituir
- Refrigerar a 2–8°C, protegido de la luz; evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
- Después de la reconstitución
- Refrigerar a 2–8°C; una recomendación común es: Utilizar en un plazo de 28 días; no congelar.
- Transporte
- Para períodos cortos, utilizar embalaje aislante con acumuladores de frío; evitar temperaturas elevadas y luz directa.
📏Referencia de dosis (investigación)
| Finalidad / contexto | Referencia habitual |
|---|---|
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Frecuencia | Una vez a la semana |
Nota: Los datos anteriores describen referencias habituales de investigación, no recomendaciones clínicas. Consultar el COA del lote y el protocolo de investigación. Solo para investigación; no para uso humano ni animal.
Referencias
Leer la revisión completa ↗Resumen de investigaciónResultados principales
¿Qué hallazgos de investigación existen para Retatrutida en obesidad y pérdida de peso?
La obesidad combinada con pacientes con diabetes tipo 2 mostró mejoría en el control de peso y glucosa en sangre a las 80 semanas. Otros estudios reportaron pérdida significativa de peso en adultos obesos; Los subgrupos específicos de artrosis de rodilla y apnea del sueño también mostraron mejoría. [1] ↗ [2] ↗
Antes de leerLas poblaciones, especies, formulaciones y condiciones de administración de los estudios tienen un alcance definido. Investigar un ingrediente no demuestra que los lotes de este sitio hayan sido validados en cuanto a eficacia humana o veterinaria.
Estudio en humanos2026REF. 01
¿Qué hallazgos surgieron de los estudios de peso en poblaciones con diabetes?
Resultados de la investigación
La obesidad combinada con pacientes con diabetes tipo 2 mostró mejor peso y control de la glucosa en sangre a las 80 semanas. [1] ↗
Diseño del estudio
Fase III Aleatoria Controlada por Placebo de Doble Blind en Humanos; TRIUMPH-2
Alcance y limitaciones
- Criterios experimentales de medicación e inclusión específica; No se puede convertir en un compromiso de uso comercial.
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Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.
Lancet (London, England) · Volumen/número/año 2026
Primera publicación 2026-09-29 · PMID 42810372
DOI 10.1016/S0140-6736(26)01861-1
Estudio en humanos2026REF. 02
¿Qué se observó en los estudios de obesidad de fase III?
Resultados de la investigación
Los adultos obesos experimentaron una pérdida de peso significativa; Ciertos subgrupos de osteoartritis de rodilla y apnea del sueño también mostraron mejoría. [2] ↗
Diseño del estudio
Fase III humana al azar, doble ciego; TRIUMPH-1
Alcance y limitaciones
Algunos documentos de la OSA comparten los ensayos de la madre, por lo que no pueden ser considerados como réplica totalmente independiente.
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Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity.
The New England Journal of Medicine · Volumen/número/año 2026
Primera publicación 2026-09-29 · PMID 42814954
DOI 10.1056/NEJMoa2604169
Estudio en humanos2025REF. 03
¿Qué complementa el análisis de composición corporal DXA?
Resultados de la investigación
Algunos grupos de dosis del estudio mostraron una reducción total de grasa mejor que el placebo, complementando la evidencia de composición corporal más allá del peso. [3] ↗
Diseño del estudio
Adultos con diabetes tipo 2; Subestudio sobre la composición corporal de DXA en fase II de retatrutida
Alcance y limitaciones
No todas las dosis muestran efectos significativos; sólo algunos sujetos completaron el pre y post-DXA, por lo que no se puede considerar pura pérdida de grasa sin pérdida de masa magra.
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Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial.
The Lancet. Diabetes & Endocrinology · Volumen/número/año 2025
Primera publicación 2025-06-30 · PMID 40609566
DOI 10.1016/S2213-8587(25)00092-0
Estudio en humanos2023REF. 04
¿Cuánta pérdida de peso se demostró en la exploración de dosis tempranas?
Resultados de la investigación
La pérdida de peso de retatrutida en todos los grupos de dosis del estudio fue superior a la de placebo, y el grupo de dosis más alta mostró una disminución media del 24,2% a las 48 semanas. [4] ↗
Diseño del estudio
338 adultos con sobrepeso u obesidad; Ensayo aleatorizado de fase II doble ciego de 48 semanas de duración
Alcance y limitaciones
El ensayo de exploración de dosis mostró reacciones gastrointestinales y cambios en la frecuencia cardíaca; no efectos individuales ni recomendaciones sobre la dosis del frasco.
Ver el título original y la referencia completa ＋
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
The New England Journal of Medicine · Volumen/número/año 2023
Primera publicación 2023-06-26 · PMID 37366315
DOI 10.1056/NEJMoa2301972
Actualmente, se han seleccionado 4 estudios originales relacionados con el tema de esta página. El número de estudios incluye diferentes diseños, poblaciones o preparados, no calificaciones de eficacia clínica comercial. Esta página es una selección de datos positiva orientada al uso, no una revisión sistemática o recomendación de dosificación. Los estudios históricos, los preparativos de combinación y los modelos especiales se indican por separado.
Explorar la investigación
↗¿Qué preguntas abordan estos estudios?
Comparar poblaciones de estudio, hallazgos y alcance.
Retatrutide · Preguntas frecuentes
¿Qué hallazgos de investigación existen para Retatrutida en obesidad y pérdida de peso? ＋
La obesidad combinada con pacientes con diabetes tipo 2 mostró mejoría en el control de peso y glucosa en sangre a las 80 semanas. Otros estudios reportaron pérdida significativa de peso en adultos obesos; Los subgrupos específicos de artrosis de rodilla y apnea del sueño también mostraron mejoría. [1] ↗ [2] ↗
¿Retatrutida se ha estudiado directamente para la masa grasa? ＋
Sí. Los subestudios de DXA en poblaciones con diabetes tipo 2 mostraron que algunos grupos de dosis tenían reducciones más pronunciadas en la grasa total; Este es un sub-estudio de composición corporal en una población específica y no puede ser utilizado para prometer la preservación completa de la masa corporal magra. [3] ↗
Retatrutida: ¿a qué poblaciones se aplican estas conclusiones? ＋
Estudio aleatorizado de fase III en humanos, doble ciego, controlada con placebo; TRIUMPH-2; Ensayo humano aleatorizado, doble ciego, Fase III; TRIUMPH-1; Adultos con diabetes tipo 2; Estudio de componentes corporales de Retatrutida Fase II DXA. Medicamentos de investigación y criterios específicos de inclusión; Ninguna conversión al compromiso de uso comercial. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗
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