Semaglutide
SM10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A
PDF COA ↗
SM10Imágenes ilustrativas. Las especificaciones válidas son las seleccionadas y confirmadas por escrito.
Investigación de GLP-1 y metabolismo
Semaglutide
Control del peso y mantenimiento tras adelgazar
Semaglutide: especificaciones y precios orientativos. Elige una variante para añadirla al carrito.
10mg/vial x 10vials
Precio orientativoUS$90.91
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Informes de análisis COA
Comparar especificaciones y precios orientativos
| SKU | Especificación / envase | Precio orientativo (USD) |
|---|---|---|
| SM2 | 2mg/vial x 10vials | US$26.47 |
| SM5 | 5mg/vial x 10vials | US$60.61 |
| SM10 | 10mg/vial x 10vials | US$90.91 |
| SM15 | 15mg/vial x 10vials | US$115.15 |
| SM20 | 20mg/vial x 10vials | US$145.45 |
| SM30 | 30mg/vial x 10vials | US$200 |
| SM40 | 40mg/vial x 10vials | US$266.67 |
| SM50 | 50mg/vial x 10vials | US$333.33 |
Puedes consultar las variantes temporalmente agotadas para conocer su reposición. Una consulta no constituye un pedido ni un precio acordado.
DOCUMENTATION / SM10
Semaglutide — COA e información de consulta
El grupo Semaglutide incluye actualmente 8 variantes. Compara los SKU y precios orientativos en el selector y la tabla superior. El informe enlazado corresponde a la muestra SM10; su código no es una especificación adicional para seleccionar.
- Código de muestra del informe
- SM10
- Fecha del informe
- 2026-08-16
- Pureza de la muestra (HPLC-UV)
- 99.79%
- Contenido neto de la muestra
- 11.30 mg
- Campo de lote
- N/A
- Resultado de endotoxinas
- N/A
Estos valores describen solo la muestra analizada.
Para consultar sobre Semaglutide, indica el SKU exacto, las cajas y el destino. Solicita confirmación de existencias y documentos del lote. También puedes consultar variantes agotadas temporalmente. El carrito no es un pedido confirmado.
Solo para investigación de laboratorio, no para uso humano ni veterinario. Las notas de los informes también excluyen aplicaciones diagnósticas, terapéuticas y clínicas.
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ENFOQUE DE INVESTIGACIÓN
Temas de investigación y preguntas
Esta página organiza información directamente relacionada con Semaglutida sobre el manejo de peso y el mantenimiento de la pérdida de peso. Primero, observe las preguntas y hallazgos de la investigación, luego verifique la población o la especie, las formulaciones de estudio y el alcance de la interpretación.
Temas principalesControl del peso y mantenimiento tras adelgazar
Referencia de uso
Semaglutide · Referencia de uso (investigación)
A continuación se presentan referencias habituales de investigación sobre reconstitución, conservación, dosis y ciclos. Estos datos describen contextos de investigación y no constituyen consejos de uso en humanos ni animales.
🧪Reconstitución
- Diluyente indicado
- Agua bacteriostática (con 0,9% de alcohol bencílico); algunos péptidos pueden utilizar agua estéril o ácido acético para ayudar a la disolución. Vea las descripciones de los productos individuales.
- Volumen de diluyente
- Introducir lentamente el diluyente a lo largo de la pared del vial hasta que se cubra el polvo liofilizado. Un ejemplo común es la reconstitución de 5 mg con 2 ml de agua bacteriostática, que produce aproximadamente 2,5 mg/ml. Los volúmenes de reconstitución referenciados son aproximadamente de 1–2,5 ml, con 2 ml de uso frecuente. Se sugiere seleccionar y registrar un volumen fijo basado en el COA suministrado con la compra.
- Notas de manipulación
- Introducir lentamente el diluyente por la pared del vial, sin verterlo directamente sobre el polvo liofilizado. Dejar disolver durante 60–90 segundos; no agitar enérgicamente.
💾Conservación
- Polvo liofilizado sin reconstituir
- Refrigerar a 2–8°C, protegido de la luz; evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
- Después de la reconstitución
- Refrigerar a 2–8°C; una recomendación común es: Utilizar en un plazo de 28 días; no congelar.
- Transporte
- Para períodos cortos, utilizar embalaje aislante con acumuladores de frío; evitar temperaturas elevadas y luz directa.
📏Referencia de dosis (investigación)
| Finalidad / contexto | Referencia habitual |
|---|---|
| Inicio / Ajuste gradual de dosis | Los estudios comunes comienzan con dosis bajas y aumentan gradualmente; inyección subcutánea de acuerdo con la forma farmacéutica y la escala del dispositivo adquiridos |
| Vía de administración | Inyección subcutánea (alternancia entre abdomen, muslo y parte superior del brazo) |
| Frecuencia | Una vez a la semana (tipo de inyección) |
🔁Ciclo
Día fijo de la semana, alternando los puntos de inyección entre el abdomen, el muslo y la parte superior del brazo, con una separación mínima de 1–2 pulgadas cada vez.
Ver todas las guías de uso →Nota: Los datos anteriores describen referencias habituales de investigación, no recomendaciones clínicas. Consultar el COA del lote y el protocolo de investigación. Solo para investigación; no para uso humano ni animal.
Referencias
Leer la revisión completa ↗Resumen de investigaciónResultados principales
¿Qué hallazgos de investigación existen para Semaglutida en el manejo del peso y el mantenimiento de la pérdida de peso?
Tras 44 semanas, la pérdida de peso cumplió el criterio de equivalencia predefinido frente a la semaglutida de referencia. Otro estudio comunicó una pérdida media de peso del 15,2% en el grupo de semaglutida frente al 2,6% con placebo, lo que respalda una pérdida de peso mantenida durante dos años. [1] ↗ [2] ↗
Antes de leerLas poblaciones, especies, formulaciones y condiciones de administración de los estudios tienen un alcance definido. Investigar un ingrediente no demuestra que los lotes de este sitio hayan sido validados en cuanto a eficacia humana o veterinaria.
Estudio en humanos2026REF. 01
¿Qué indica la comparación de equivalencia de pérdida de peso de los preparados?
Resultados de la investigación
Tras 44 semanas, la pérdida de peso cumplió el criterio de equivalencia predefinido frente a la semaglutida de referencia. [1] ↗
Diseño del estudio
Ensayo aleatorizado de fase III en humanos; adultos con obesidad en China
Alcance y limitaciones
Se estudiaron HD1916 y Wegovy; estos resultados no permiten concluir que una formulación de Ventro sea equivalente.
Ver el título original y la referencia completa ＋
Efficacy and Safety of Chemically Synthesized Semaglutide Injection (HD1916) for the Treatment of Obesity: A Multicenter, Randomized, Phase III Trial.
Diabetes, obesity & metabolism · Volumen/número/año 2026
Primera publicación 2026-10-07 · PMID 42839752
DOI 10.1111/dom.71354
Estudio en humanos2022REF. 02
¿Qué se observó durante el seguimiento de dos años?
Resultados de la investigación
El grupo de Semaglutida mostró una pérdida media de peso del 15,2%, en comparación con el 2,6% con placebo, apoyando la pérdida sostenida de peso durante dos años. [2] ↗
Diseño del estudio
STEP5; 304 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes; Ensayo controlado aleatorizado de 104 semanas
Alcance y limitaciones
Ambos grupos recibieron intervenciones conductuales; principalmente mujeres blancas; Los efectos adversos gastrointestinales fueron más frecuentes. Las formulaciones de los artículos son diferentes de las materias primas de investigación.
Ver el título original y la referencia completa ＋
Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial.
Nature medicine · Volumen/número/año 2022
Primera publicación 2022-10-01 · PMID 36216945
DOI 10.1038/s41591-022-02026-4
Estudio en humanos2021 · Investigación básica históricaREF. 03
¿Cuáles fueron los hallazgos del estudio de control de peso de 68 semanas?
Resultados de la investigación
En el grupo de semaglutida, el peso corporal medio disminuyó un 14,9%, y en el grupo de placebo un 2,4%, apoyando directamente la investigación sobre el manejo del peso. [3] ↗
Diseño del estudio
1.961 adultos con sobrepeso u obesidad sin diabetes; Ensayo aleatorizado STEP1, 68 semanas
Alcance y limitaciones
Ambos grupos tuvieron intervenciones de estilo de vida; la investigación básica en 2021, fueron frecuentes las reacciones gastrointestinales; las formulaciones de estudio no representan productos de catálogo.
Ver el título original y la referencia completa ＋
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.
The New England Journal of Medicine · Volumen/número/año 2021
Primera publicación 2021-02-10 · PMID 33567185
DOI 10.1056/NEJMoa2032183
Actualmente, se han seleccionado 3 estudios originales relacionados con el tema de esta página. El número de estudios incluye diferentes diseños, poblaciones o preparados, no calificaciones de eficacia clínica comercial. Esta página es una selección de datos positiva orientada al uso, no una revisión sistemática o recomendación de dosificación. Los estudios históricos, los preparativos de combinación y los modelos especiales se indican por separado.
Explorar la investigación
↗¿Qué preguntas abordan estos estudios?
Comparar poblaciones de estudio, hallazgos y alcance.
Semaglutide · Preguntas frecuentes
¿Qué hallazgos de investigación existen para Semaglutida en el manejo del peso y el mantenimiento de la pérdida de peso? ＋
Tras 44 semanas, la pérdida de peso cumplió el criterio de equivalencia predefinido frente a la semaglutida de referencia. Otro estudio comunicó una pérdida media de peso del 15,2% en el grupo de semaglutida frente al 2,6% con placebo, lo que respalda una pérdida de peso mantenida durante dos años. [1] ↗ [2] ↗
¿Cuánto tiempo duró el estudio de control de peso a largo plazo? ＋
STEP5 amplió el seguimiento a 104 semanas. El grupo de semaglutida tuvo una pérdida media de peso del 15,2%, en comparación con el 2,6% en el grupo placebo. Estos son resultados de dos años y no deben clasificarse directamente en relación con los ensayos de otras duraciones. [2] ↗
Semaglutida: ¿estas conclusiones se aplican a qué poblaciones de estudio? ＋
Estudio humano fase III aleatorizado en adultos chinos con obesidad; STEP5 incluyó a 304 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes en un ensayo aleatorizado controlado de 104 semanas; STEP1 incluyó 1961 adultos con sobrepeso u obesidad sin diabetes en un ensayo aleatorizado de 68 semanas. Las formulaciones estudiadas fueron HD1916 y Wegovy; estos hallazgos no establecen equivalencia de la formulación de Ventro. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗
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