TirzepatideTR20

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Recherche sur le GLP-1 et le métabolisme

Tirzepatide

Perte et maintien du poids, composition corporelle et comparaisons directes

Tirzepatide : caractéristiques et prix indicatifs. Choisissez une variante pour l’ajouter au panier.

20mg/vial x 10vials
Prix indicatifUS$160.61

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Rapports d’analyse COA

Tirzepatide

TR10 · 10mg · 2026-10-21 · N/A

PDF COA ↗

Tirzepatide

TR15 · 15mg · 2026-09-06 · N/A

PDF COA ↗

Tirzepatide

TR20 · 20mg · 2026-08-16 · N/A

PDF COA ↗

Tirzepatide

TR20 · 20mg · 2026-10-21 · N/A

PDF COA ↗

Tirzepatide

TR30 · 30mg · 2026-09-06 · N/A

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Tirzepatide

TR60 · 60mg · 2026-09-06 · N/A

PDF COA ↗
Comparer les caractéristiques et les prix indicatifs
SKUCaractéristiques / conditionnementPrix indicatif (USD)
TR55mg/vial x 10vialsUS$57.58
TR1010mg/vial x 10vialsUS$96.97
TR1515mg/vial x 10vialsUS$127.27
TR2020mg/vial x 10vialsUS$160.61
TR3030mg/vial x 10vialsUS$206.06
TR4040mg/vial x 10vialsUS$290.91
TR5050mg/vial x 10vialsUS$333.33
TR6060mg/vial x 10vialsUS$460.61
TR100100mg/vial x 10vialsUS$575.76
TR120120mg/vial x 10vialsUS$636.36

Vous pouvez demander des informations sur le réapprovisionnement des variantes temporairement épuisées. Une demande ne constitue ni une commande ni un accord sur le prix.

DOCUMENTATION / TR20

Tirzepatide — COA et informations de demande

La gamme Tirzepatide comprend actuellement 10 variantes. Comparez les SKU et prix indicatifs avec le sélecteur et le tableau ci-dessus. Le rapport lié concerne l’échantillon TR20 ; son code n’est pas une caractéristique supplémentaire à sélectionner.

Code de l’échantillon du rapport
TR20
Date du rapport
2026-08-16
Pureté de l’échantillon (HPLC-UV)
99.72%
Teneur nette de l’échantillon
22.04 mg
Champ de lot
N/A
Résultat des endotoxines
N/A

Ces valeurs décrivent uniquement l’échantillon analysé.

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Réservé à la recherche en laboratoire, non destiné à l’usage humain ou vétérinaire. Les notes des rapports excluent aussi les usages diagnostiques, thérapeutiques et cliniques.

Publié par Ventro · Contenu revu : 8 octobre 2026 · Sources : le catalogue Ventro actuel et les PDF COA fournis.

AXE DE RECHERCHE

Thèmes de recherche et FAQ

Cette page rassemble des recherches directement liées à la réduction de poids, l'entretien, la composition du corps et des comparaisons directes impliquant Tirzepatide. Commencez par les questions et les résultats de la recherche, puis vérifiez les populations ou les espèces étudiées, les formulations et la portée de l'interprétation.

Thèmes principauxPerte et maintien du poids, composition corporelle et comparaisons directes
Référence d’utilisation

Tirzepatide · Référence d’utilisation (recherche)

Les informations suivantes présentent des références usuelles de recherche sur la reconstitution, la conservation, les doses et les cycles. Elles décrivent des contextes de recherche et ne constituent pas des conseils d’utilisation chez l’humain ou l’animal.

🧪Reconstitution

Diluant indiqué
Eau bactériostatique (contenant 0,9% d'alcool benzylique); certains peptides peuvent utiliser de l'eau stérile ou de l'acide acétique pour faciliter la dissolution. Voir les descriptions de produits individuelles.
Volume de diluant
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit recouverte. Un exemple commun est 5 mg reconstitué avec 2 mL d'eau bactériostatique, ce qui donne environ 2,5 mg/mL. Les volumes de reconstitution référencés sont d'environ 1 à 2,5 mL, et 2 mL sont couramment utilisés. Il est suggéré de sélectionner et d'enregistrer un volume fixe en fonction de le COA fourni avec l'achat.
Précautions de manipulation
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon, sans le verser directement sur la poudre lyophilisée. Laisser dissoudre pendant 60–90 secondes ; ne pas agiter vigoureusement.

💾Conservation

Poudre lyophilisée non reconstituée
Réfrigérer à 2–8°C, à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation et décongélation.
Après reconstitution
Réfrigérer à 2-8 °C; une recommandation commune est de: Utiliser dans les 28 jours; ne pas congeler.
Transport
Pour de courtes durées, utiliser un emballage isotherme avec des blocs réfrigérants ; éviter les températures élevées et la lumière directe.

📏Référence posologique (recherche)

Objectif / contexteRéférence habituelle
Voie d’administrationInjection sous-cutanée (points de rotation abdominale / cuisse)
FréquenceUne fois par semaine

🔁Cycle

Une fois par semaineà un moment constant, en rotation des sites d'injection.

Voir tous les guides d’utilisation →

Remarque : les indications ci-dessus décrivent des références usuelles de recherche, sans constituer des recommandations cliniques. Consulter le COA du lot et le protocole de recherche. Réservé à la recherche ; non destiné à l’usage humain ou animal.

Résumé des recherchesPrincipaux résultats

Qu'est-ce que la recherche de Tirzepatide a trouvé sur la réduction de poids, l'entretien, la composition corporelle et les comparaisons directes?

La poursuite du traitement par l'étude a maintenu une réduction de poids antérieure meilleure que le passage au placebo, appuyant la recherche sur la prise en charge du poids à long terme. Une autre étude a signalé des variations de poids moyennes de −20,2% avec le tirzépatide et de −13,7% avec le sémaglutide, avec une plus grande réduction du poids et de la circonférence de la taille dans le premier groupe. [1] ↗ [2] ↗

Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
5 références principalesClassé par date de première publication ↓
Étude chez l’humain2026REF. 01

Comment peut-on maintenir la réduction de poids à long terme?

Résultats des recherches

La poursuite du traitement a été plus efficace que le passage au placebo pour maintenir une perte de poids antérieure, soutenant ainsi la recherche à long terme sur la gestion du poids. [1] ↗

Protocole de l’étude

l'obésité chez les adultes; après 60 semaines de perte de poids libre, 378 personnes sont entrées dans une phase d'entretien randomisée de 52 semaines

Portée et limites

Sélectionne les populations qui ont terminé la période d'importation; il y a des traitements correctifs et des cibles différentes estimées. La correction pour le PMID42242249 est jointe; les valeurs numériques doivent être vérifiées par rapport au texte original corrigé; ne fournit pas directement des plans individuels de réduction de la dose.

Voir le titre original et la référence complète +

Tirzepatide for maintenance of bodyweight reduction in people with obesity in the USA (SURMOUNT-MAINTAIN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

Horn DB, Aronne LJ, Wharton S, Bays HE, le Roux CW, Srinath R, Gomez-Valderas E, Arad AD, Das S, Dunn JP, Ribeiro A, Glass LC, Lee CJ

Lancet (London, England) · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-05-12 · PMID 42119587
DOI 10.1016/S0140-6736(26)00656-2

Correction de la revue jointe:PMID 42242249 ↗; cette page ne cite pas les chiffres précis de perte de poids dans le papier qui sont encore à vérifier.

Étude chez l’humain2025REF. 02

Comment la réduction de poids a-t-elle comparé avec le semaglutide?

Résultats des recherches

Changement de poids moyen: Terbipetide −20,2%, Semaglutide −13,7%; la première montre une plus grande réduction du poids et de la taille. [2] ↗

Protocole de l’étude

SURMOUNT-5; 751 adultes obèses sans diabète de type 2; Essai contrôlé en ouvert randomisé de 72 semaines

Portée et limites

Limité à cette population d'essai, à la dose maximale tolérée de l'étude et aux conditions de 72 semaines; les effets indésirables fréquents sont des réponses gastro-intestinales. Le médicament d'étude n'est pas équivalent au produit de recherche sur ce site.

Voir le titre original et la référence complète +

Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity.

Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, Ho W, Falcon BL, Gomez Valderas E, Das S, Lee CJ, Glass LC, Senyucel C, Dunn JP, SURMOUNT-5 Trial Investigators

The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2025-05-11 · PMID 40353578
DOI 10.1056/NEJMoa2416394

Étude chez l’humain2025REF. 03

Est-ce que la réduction de poids provient principalement de la graisse?

Résultats des recherches

Le groupe Terebopetide a montré une réduction plus importante du poids et de la masse grasse que le groupe placebo; Environ 75% de la perte de poids dans les deux groupes provenaient de la masse grasse. [3] ↗

Protocole de l’étude

Sous-étude SURMOUNT-1 DXA; 160 personnes, 72 semaines

Portée et limites

Environ 25% de la perte de poids provient de la masse corporelle maigre et ne peut pas être commercialisé comme perte de graisse seulement sans perte de muscle; c'est une sous-étude de l'essai parent, pas une réplication indépendante.

Voir le titre original et la référence complète +

Body composition changes during weight reduction with tirzepatide in the SURMOUNT-1 study of adults with obesity or overweight.

Look M, Dunn JP, Kushner RF, Cao D, Harris C, Gibble TH, Stefanski A, Griffin R

Diabetes, obesity & metabolism · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2025-02-25 · PMID 39996356
DOI 10.1111/dom.16275

Étude chez l’humain2025REF. 04

La réduction du poids peut-elle durer trois ans?

Résultats des recherches

L'étude montre une perte de poids moyenne entre les groupes posologiques de 12,3% à 19,7%, le placebo de 1,3%, soutenant la gestion du poids à long terme. [4] ↗

Protocole de l’étude

SURMOUNT-1; 1 032 personnes atteintes d'obésité et de prédiabète; Étude randomisée de 176 semaines

Portée et limites

Limité aux populations obèses avec prédiabétes; partage l'essai parent avec le papier DXA; les effets indésirables gastro-intestinaux courants doivent être compris dans le contexte du texte original.

Voir le titre original et la référence complète +

Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention.

Jastreboff AM, le Roux CW, Stefanski A, Aronne LJ, Halpern B, Wharton S, Wilding JPH, Perreault L, Zhang S, Battula R, Bunck MC, Ahmad NN, Jouravskaya I, SURMOUNT-1 Investigators

The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2024-11-13 · PMID 39536238
DOI 10.1056/NEJMoa2410819

Étude chez l’humain2024REF. 05

Qu'est-ce que la poursuite du traitement signifie pour l'entretien de perte de poids?

Résultats des recherches

Parmi les participants au traitement continu, 89,5 % ont maintenu au moins 80 % de la perte de poids en phase d' induction, comparativement à 16,6 % de ceux qui sont passés au placebo, ce qui a permis d'appuyer les études d'entretien du poids. [5] ↗

Protocole de l’étude

SURMOUNT-4 ; 670 personnes randomisées pendant 52 semaines après une phase initiale de 36 semaines

Portée et limites

Achever la phase d'importation dans une population donnée; les changements après randomisation ne peuvent être confondus avec les changements à partir de la semaine 0; pas des conseils médicaux personnels.

Voir le titre original et la référence complète +

Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial.

Aronne LJ, Sattar N, Horn DB, Bays HE, Wharton S, Lin WY, Ahmad NN, Zhang S, Liao R, Bunck MC, Jouravskaya I, Murphy MA, SURMOUNT-4 Investigators

JAMA · Volume/numéro/année 2024
Première publication 2024-01-02 · PMID 38078870
DOI 10.1001/jama.2023.24945

i

Cinq études originales liées au sujet de cette page sont actuellement sélectionnées. Ils comprennent des protocoles d’étude, des populations ou des formulations différentes; le nombre de publications n'est pas une cote d'efficacité clinique pour le produit. Cette page est une sélection axée sur l'utilisation de documents de recherche positifs, plutôt qu'un examen systématique ou des conseils d'administration. La recherche historique, les formulations combinées et les modèles spécialisés sont identifiés séparément.

Approfondir les recherches

Quelles questions ces études abordent - elles?

Comparer les populations étudiées, les résultats et la portée.

↗
QUESTIONS ET RÉPONSES

Tirzepatide · Questions fréquentes

Qu'est-ce que la recherche de Tirzepatide a trouvé sur la réduction de poids, l'entretien, la composition corporelle et les comparaisons directes? +

La poursuite du traitement par l'étude a maintenu une réduction de poids antérieure meilleure que le passage au placebo, appuyant la recherche sur la prise en charge du poids à long terme. Une autre étude a signalé des variations de poids moyennes de −20,2% avec le tirzépatide et de −13,7% avec le sémaglutide, avec une plus grande réduction du poids et de la circonférence de la taille dans le premier groupe. [1] ↗ [2] ↗

Est-ce que tout le poids perdu vient de la graisse? +

Non. Dans la sous-étude DXA, environ 75% de la perte de poids provenait de la masse grasse et environ 25% de la masse maigre. La masse maigre n'est pas la même que le muscle seul, de sorte que cela ne peut pas être décrit comme «perdre seulement de la graisse sans perdre de muscle». [3] ↗

À quelles populations d'étude ces résultats de Tirzepatide s'appliquent-ils? +

l'obésité chez les adultes; après 60 semaines de perte de poids libre, 378 personnes sont entrées dans une phase d'entretien randomisée de 52 semaines; SURMOUNT-5; 751 adultes obèses sans diabète de type 2; contrôle ouvert randomisé de 72 semaines; Sous-étude SURMOUNT-1 DXA; 160 personnes, 72 semaines. sélectionner les personnes qui ont terminé la phase d'induction; Il existe des traitements correctifs et des objectifs d'estimation différents. IDPM42242249 corrigé ci-joint, les valeurs doivent être vérifiées avec le texte original corrigé; ne fournit pas directement des plans de réduction individuels. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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SemaglutideSM10COA

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Semaglutide

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TirzepatideTR20COA

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