SurvodutideSUR10

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Recherche sur le GLP-1 et le métabolisme

Survodutide

Perte et gestion du poids

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10mg/vial x 10vials

Prix indicatifUS$458.82

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

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AXE DE RECHERCHE

Thèmes de recherche et FAQ

Cette page organise des informations directement pertinentes sur Survodutide concernant la perte de poids et la gestion du poids. Tout d'abord, examinez les questions et les résultats de la recherche, puis vérifiez la population ou l'espèce, les préparatifs de l'étude et la portée de l'interprétation.

Thèmes principauxPerte et gestion du poids
Référence d’utilisation

Survodutide · Référence d’utilisation (recherche)

Les informations suivantes présentent des références usuelles de recherche sur la reconstitution, la conservation, les doses et les cycles. Elles décrivent des contextes de recherche et ne constituent pas des conseils d’utilisation chez l’humain ou l’animal.

🧪Reconstitution

Diluant indiqué
Eau bactériostatique (contenant 0,9% d'alcool benzylique); certains peptides peuvent utiliser de l'eau stérile ou de l'acide acétique pour faciliter la dissolution. Voir les descriptions de produits individuelles.
Volume de diluant
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit recouverte. Un exemple commun est 5 mg reconstitué avec 2 mL d'eau bactériostatique, ce qui donne environ 2,5 mg/mL. Les volumes de reconstitution référencés sont d'environ 1 à 2,5 mL, et 2 mL sont couramment utilisés. Il est suggéré de sélectionner et d'enregistrer un volume fixe en fonction de le COA fourni avec l'achat.
Précautions de manipulation
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon, sans le verser directement sur la poudre lyophilisée. Laisser dissoudre pendant 60–90 secondes ; ne pas agiter vigoureusement.

💾Conservation

Poudre lyophilisée non reconstituée
Réfrigérer à 2–8°C, à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation et décongélation.
Après reconstitution
Réfrigérer à 2-8 °C; une recommandation commune est de: Utiliser dans les 28 jours; ne pas congeler.
Transport
Pour de courtes durées, utiliser un emballage isotherme avec des blocs réfrigérants ; éviter les températures élevées et la lumière directe.

📏Référence posologique (recherche)

Objectif / contexteRéférence habituelle
Voie d’administrationVoie sous-cutanée

🔁Cycle

Injection sous-cutanée, rotation du site

Voir tous les guides d’utilisation →

Remarque : les indications ci-dessus décrivent des références usuelles de recherche, sans constituer des recommandations cliniques. Consulter le COA du lot et le protocole de recherche. Réservé à la recherche ; non destiné à l’usage humain ou animal.

Résumé des recherchesPrincipaux résultats

Quelles conclusions de recherche existent pour Survodutide dans la perte de poids et la gestion du poids?

Obésité associée au diabète Chez les adultes diabétiques à 76 semaines, la perte de poids était meilleure que le placebo. Une autre étude a indiqué que la proportion de perte de poids et d'atteinte du seuil de perte de poids dans le groupe Survodutide était meilleure que le placebo. [1] ↗ [2] ↗

Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
3 références principalesClassé par date de première publication ↓
Étude chez l’humain2026REF. 01

Quelles sont les conclusions des études de Survodutide sur l'obésité combinées au diabète?

Résultats des recherches

L'obésité associée au diabète chez les adultes diabétiques a perdu du poids à 76 semaines par rapport au placebo. [1] ↗

Protocole de l’étude

Phase III humaine randomisée; SYNCHRONIZE-2

Portée et limites

Populations et formulations d'essai limitées.

Voir le titre original et la référence complète +

Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes.

Wharton S, le Roux CW, Startseva E, Kloer IM, Alhussein A, Hussain SA, Unseld A, Bozkurt B, Ard JD, Bays HE, Bogdański P, Butt JH, Ekinci EI, Jastreboff AM, Ji L, Schou M, Tinahones FJ, Kokkinos AD, Merkely B, Ogawa W, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Quinn D, Sattar N, Seufert J, Stenlöf K, van Beek AP, Vangoitsenhoven R, Brueckmann M, Younes R, Kaplan LM, SYNCHRONIZE-2 Investigators.

The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-10-01 · PMID 42820639
DOI 10.1056/nejmoa2607219

Étude chez l’humain2026REF. 02

Quels sont les résultats de la phase III de perte de poids chez les adultes obèses non diabétiques?

Résultats des recherches

Le groupe d'étude Survodutide avait une proportion plus élevée de perte de poids et d'atteinte de seuils de réduction du poids que le placebo. [2] ↗

Protocole de l’étude

725 adultes obèses/surpoids non diabétiques; Essai randomisé de phase III de SYNCHRONIZE-1 de 76 semaines.

Portée et limites

Formulation expérimentale combinée au counseling sur le mode de vie; Réactions gastro-intestinales communes, ne peuvent pas être simplement classées par rapport à d'autres objectifs ou populations statistiques expérimentales.

Voir le titre original et la référence complète +

Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity.

le Roux CW, Wharton S, Startseva E, Kloer IM, Hussain SA, Unseld A, Bozkurt B, Ard JD, Bays HE, Bogdański P, Ekinci EI, Jastreboff AM, Ji L, Ogawa W, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Sattar N, Seufert J, Stenlöf K, van Beek AP, Vangoitsenhoven R, Brueckmann M, Younes R, Kaplan LM, SYNCHRONIZE-1 Investigators

The New England Journal of Medicine · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-06-07 · PMID 42253238
DOI 10.1056/NEJMoa2600751

Étude chez l’humain2024REF. 03

46 semaines d'exploration de la dose de Survodutide – qu'est-ce que cela indique?

Résultats des recherches

L'étude montre que la perte de poids dans les groupes posologiques est meilleure que le placebo, soutenant la recherche directe de gestion du poids. [3] ↗

Protocole de l’étude

386 adultes traités en surpoids/obèse sans diabète; Essai randomisé de phase II de 46 semaines

Portée et limites

Le taux d'achèvement est d'environ 60 %, la posologie prévue et l'analyse des doses d'entretien réelles étant différentes; Ne mélangez pas les différents résultats estimés et ne fournissez pas d'utilisation en bouteille.

Voir le titre original et la référence complète +

Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.

le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM

The Lancet. Diabetes & Endocrinology · Volume/numéro/année 2024
Première publication 2024-02-05 · PMID 38330987
DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X

i

Actuellement, 3 études originales liées au thème de cette page ont été sélectionnées. Le nombre d'études comprend différents protocoles d’étude, populations ou préparations, et non des cotes d'efficacité clinique commerciale. Cette page est une sélection de données positive axée sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont indiqués séparément.

Approfondir les recherches

Quelles questions ces études abordent - elles?

Comparer les populations étudiées, les résultats et la portée.

↗
QUESTIONS ET RÉPONSES

Survodutide · Questions fréquentes

Quelles conclusions de recherche existent pour Survodutide dans la perte de poids et la gestion du poids? +

Obésité associée au diabète Chez les adultes diabétiques à 76 semaines, la perte de poids était meilleure que le placebo. Une autre étude a indiqué que la proportion de perte de poids et d'atteinte du seuil de perte de poids dans le groupe Survodutide était meilleure que le placebo. [1] ↗ [2] ↗

Les résultats de perte de poids pour les populations avec et sans diabète peuvent-ils être combinés directement pour comparaison? +

Ça ne convient pas. Les deux essais de phase III de Survodutide ont été menés dans des populations avec et sans diabète, respectivement. Les résultats de poids doivent être compris en fonction des critères d'inscription, du suivi et des objectifs statistiques de chaque essai, et les pourcentages des différents essais ne doivent pas être simplement classés. [1] ↗ [2] ↗

Survodutide — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? +

Phase III humaine randomisée; SYNCHRONIZE-2; 725 adultes obèses/surpoids non diabétiques; essai randomisé de phase III de SYNCHRONIZE-1 de 76 semaines; 386 adultes non diabétiques en surpoids/obèses traités; Essai randomisé de phase II de 46 semaines. Populations et formulations d'essai limitées. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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