Résumé des recherchesPrincipaux résultats

Quelles conclusions de recherche existent concernant l'acétate d'oxytocine dans les contractions utérines et la prévention des hémorragies post-partum?

Une étude antérieure a montré une diminution de la perte sanguine intraopératoire et de la diminution de l'hémoglobine dans le groupe de perfusion, ce qui a permis d'appuyer l'étude sur le moment optimal de l'administration obstétricale. Rapports de recherche supplémentaires : hémorragie postpartum moins sévère, transfusion et admission en unité de haute dépendance dans le groupe intraveineuse. [1] ↗ [2] ↗

Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
i

Actuellement, 3 études originales liées au thème de cette page ont été sélectionnées. Le nombre d'études comprend différents protocoles d’étude, populations ou préparations, et non des cotes d'efficacité clinique commerciale. Cette page est une sélection de données positive axée sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont indiqués séparément.

Comparaison des protocoles et des résultats

Les résultats provenant de différentes populations, espèces, matériaux ou temps de suivi ne peuvent pas être combinés directement. Le tableau ci-dessous est un résumé comparatif des données publiées et non de nouvelles données expérimentales.

BibliographiePopulation et protocole de l’étudeObservations et résultatsPortée de l’interprétation
2026 · PMID 4216572868 femmes ayant un césarienne électif à plein terme; comparaison randomisée ouverte du moment de la perfusion.Une étude antérieure a montré une diminution de la perte sanguine intraopératoire et de la diminution de l'hémoglobine dans le groupe de perfusion, ce qui a permis d'appuyer l'étude sur le moment optimal de l'administration obstétricale.essai ouvert en un seul centre, protocole clinique spécifique; ne peuvent pas être convertis en une utilisation personnelle ou une utilisation de produits de recherche sur le site.
2018 · PMID 301813381 075 femmes qui planifiaient des accouchements vaginaux ont été affectées au hasard; 1 035 inclus dans l'analyse; comparaison par itinéraireUne hémorragie postpartum sévère dans le groupe intraveineux, une transfusion et l'admission aux soins intensifs sont rares.Le critère d'évaluation des saignements majeurs ≥ 500mL n'a pas atteint de différence intergroupe significative; l'étude historique en 2018, ne signifie pas que tous les paramètres ont été améliorés.
2013 · PMID 24130463Un essai randomisé en grappe comprenant 54 membres du personnel de santé communautaire; 1 586 femmes post-partum.L'incidence de l'hémorragie postpartum dans le groupe d'intervention prophylactique clinique de l'ocytocine est plus faible que dans le groupe témoin sans cette intervention préventive.les numéros de groupe non aveuglés, inégaux et les systèmes de service spécifiques; ne soutient pas la recherche de matières premières pour le travail, et n'est-ce pas une recommandation d'auto-utilisation.

Références

Étude chez l’humain2026REF. 01

Quelles sont les conclusions sur le moment de la perfusion dans les césariennes prévues?

Résultats des recherches

Une étude antérieure a montré une diminution de la perte sanguine intraopératoire et de la diminution de l'hémoglobine dans le groupe de perfusion, ce qui a permis d'appuyer l'étude sur le moment optimal de l'administration obstétricale. [1] ↗

Protocole de l’étude

68 femmes ayant un césarienne électif à plein terme; comparaison randomisée ouverte du moment de la perfusion.

Portée et limites

essai ouvert en un seul centre, protocole clinique spécifique; ne peuvent pas être convertis en une utilisation personnelle ou une utilisation de produits de recherche sur le site.

Voir le titre original et la référence complète +

Prophylactic oxytocin infusion for reducing blood loss during elective caesarean delivery: A randomised controlled trial.

Govindan P, Sharma J, N S K, Kundra P, Maurya DK, Keepanasseril A

The Indian Journal of Medical Research · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-04-01 · PMID 42165728
DOI 10.25259/IJMR_2952_2025

Étude chez l’humain2018 · Recherche fondamentale historiqueREF. 02

Les paramètres d'une hémorragie postpartum sont-ils cohérents entre les différentes voies?

Résultats des recherches

Une hémorragie postpartum sévère dans le groupe intraveineux, une transfusion et l'admission aux soins intensifs sont rares. [2] ↗

Protocole de l’étude

1 075 femmes qui planifiaient des accouchements vaginaux ont été affectées au hasard; 1 035 inclus dans l'analyse; comparaison par itinéraire

Portée et limites

Le critère d'évaluation des saignements majeurs ≥ 500mL n'a pas atteint de différence intergroupe significative; l'étude historique en 2018, ne signifie pas que tous les paramètres ont été améliorés.

Voir le titre original et la référence complète +

Intramuscular versus intravenous oxytocin to prevent postpartum haemorrhage at vaginal delivery: randomised controlled trial.

Adnan N, Conlan-Trant R, McCormick C, Boland F, Murphy DJ

BMJ (Clinical Research Ed.) · Volume/numéro/année 2018
Première publication 2018-09-04 · PMID 30181338
DOI 10.1136/bmj.k3546

Étude chez l’humain2013 · Recherche fondamentale historiqueREF. 03

Quels sont les résultats de la prévention des hémorragies post-partum dans les essais randomisés en grappes?

Résultats des recherches

L'incidence de l'hémorragie postpartum dans le groupe d'intervention prophylactique clinique de l'ocytocine est plus faible que dans le groupe témoin sans cette intervention préventive. [3] ↗

Protocole de l’étude

Un essai randomisé en grappe comprenant 54 membres du personnel de santé communautaire; 1 586 femmes post-partum.

Portée et limites

les numéros de groupe non aveuglés, inégaux et les systèmes de service spécifiques; ne soutient pas la recherche de matières premières pour le travail, et n'est-ce pas une recommandation d'auto-utilisation.

Voir le titre original et la référence complète +

Effect on postpartum hemorrhage of prophylactic oxytocin (10 IU) by injection by community health officers in Ghana: a community-based, cluster-randomized trial.

Stanton CK, Newton S, Mullany LC, Cofie P, Tawiah Agyemang C, Adiibokah E, Amenga-Etego S, Darcy N, Khan S, Armbruster D, Gyapong J, Owusu-Agyei S

PLoS Medicine · Volume/numéro/année 2013
Première publication 2013-10-01 · PMID 24130463
DOI 10.1371/journal.pmed.1001524

Questions fréquentes et données correspondantes

Quelles conclusions de recherche existent concernant l'acétate d'oxytocine dans les contractions utérines et la prévention des hémorragies post-partum? +

Une étude antérieure a montré une diminution de la perte sanguine intraopératoire et de la diminution de l'hémoglobine dans le groupe de perfusion, ce qui a permis d'appuyer l'étude sur le moment optimal de l'administration obstétricale. Rapports de recherche supplémentaires : hémorragie postpartum moins sévère, transfusion et admission en unité de haute dépendance dans le groupe intraveineuse. [1] ↗ [2] ↗

Dans les études d'hémorragie postpartum, tous les paramètres ont-ils été améliorés? +

Non. Dans les essais de comparaison de voie, les paramètres mineurs tels que l'hémorragie postpartum sévère et la transfusion étaient meilleurs, mais le critère primaire de saignement ≥ 500mL n'a pas montré de différences intergroupes significatives. Différents paramètres doivent être indiqués séparément, et la recherche clinique ne vérifie pas les matériaux de recherche présents sur ce site. [2] ↗

Acétate d'oxytocine — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? +

68 femmes ayant un césarienne électif à plein terme; comparaison randomisée ouverte du moment de la perfusion; 1 075 femmes planifiant l ' accouchement vaginal ont été affectées au hasard, dont 1 035 ont été incluses dans l ' analyse; la comparaison de l'itinéraire; un essai randomisé en grappe au Ghana avec 54 agents de santé communautaire; 1 586 mères. Petit échantillon d'essai ouvert à un seul centre, protocole clinique spécifique; ne peuvent être convertis à des fins personnelles ou de recherche commerciale. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

Oxytocin Acetate

Retour aux caractéristiques du produit et à la vérification des documents du lot.

↗