Vérification des données et de l’identitéPrincipaux résultats

Quelles revendications d'utilisation la TVF 344 peut-elle soutenir actuellement?

Peut indiquer les spécifications dans le catalogue et les directives de recherche à vérifier, mais ne peut pas encore donner des allégations précises sur l'efficacité humaine ou animale. Non. L'administration de gènes permet l'expression tissulaire des protéines apparentées, qui diffèrent de l'exposition directe aux protéines et aux formulations du flacon, et ne peuvent se remplacer.

Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
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Non. L'administration de gènes provoque chez les tissus l'expression de protéines apparentées, qui sont différentes de l'exposition et de la formulation de protéines du flacon administrées directement, et ne peuvent se substituer les unes aux autres. Cette page est une collection de données positives axées sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont tous marqués séparément.

Identité / composition à vérifier

La littérature principale in vivo n'a pas encore été testée.

Non. L'administration de gènes provoque chez les tissus l'expression de protéines apparentées, qui sont différentes de l'exposition et de la formulation de protéines du flacon administrées directement, et ne peuvent se substituer les unes aux autres.

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Références

Contexte complémentaire 3 articles · non comptés dans la littérature principale in vivo

Les renseignements suivants sont utilisés pour expliquer les mécanismes, l'identité matérielle ou les limites des preuves et ne peuvent remplacer la validation in vivo directe du même produit, formulation et utilisation.

Hiérarchie d'étude selon la conception2017 · Recherche fondamentale historiqueREF. 01

Quelles sont les questions auxquelles répondent les études de distribution de gènes FST344?

Résultats des recherches

Augmentation de la proportion musculaire, diminution de la proportion de graisse corporelle. [1] ↗

Protocole de l’étude

porc transgénique; Expression du gène FST344

Portée et limites

Expériences d'expression génétique, pas injection de protéine FST344 embouteillée.

Voir le titre original et la référence complète +

The transgenic expression of human follistatin-344 increases skeletal muscle mass in pigs.

Chang F, Fang R, Wang M, Zhao X, Chang W, Zhang Z, Li N, Meng Q.

Transgenic Research · Volume/numéro/année 2017
Première publication 2016-10-27 · PMID 27787698
DOI 10.1007/s11248-016-9985-x

Étude chez l’humain2017 · Recherche fondamentale historiqueREF. 02

Quelle forme d'intervention est utilisée dans les études liées à l'expression FST344?

Résultats des recherches

Certains indicateurs de marche et d'histologie se sont améliorés, soutenant le développement de la thérapie génique FS344. [2] ↗

Protocole de l’étude

6 patients présentant une myosite du corps d'inclusion; Thérapie génique AAV.

Portée et limites

Exercice combiné, petit échantillon; ne peut pas être transformé en preuve d'efficacité pour l'injection de protéines.

Voir le titre original et la référence complète +

Follistatin Gene Therapy for Sporadic Inclusion Body Myositis Improves Functional Outcomes.

Mendell JR, Sahenk Z, Al-Zaidy S, Rodino-Klapac LR, Lowes LP, Alfano LN, Berry K, Miller N, Yalvac M, Dvorchik I, Moore-Clingenpeel M, Flanigan KM, Church K, Shontz K, Curry C, Lewis S, McColly M, Hogan MJ, Kaspar BK.

Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy · Volume/numéro/année 2017
Première publication 2017-03-06 · PMID 28279643
DOI 10.1016/j.ymthe.2017.02.015

Étude chez l’humain2015 · Recherche fondamentale historiqueREF. 03

Pourquoi la thérapie génique FST344 ne peut-elle pas être assimilée à une protéine embouteillée?

Résultats des recherches

Certains patients ont présenté des améliorations dans les tests de marche de 6 minutes et les indicateurs histologiques. [3] ↗

Protocole de l’étude

6 patients présentant une dystrophie musculaire de Becker; thérapie génique Phase I/IIa.

Portée et limites

Distribution de gènes à médiation vectorielle, complètement différente de l'injection de protéines lyophilisées.

Voir le titre original et la référence complète +

A phase 1/2a follistatin gene therapy trial for becker muscular dystrophy.

Mendell JR, Sahenk Z, Malik V, Gomez AM, Flanigan KM, Lowes LP, Alfano LN, Berry K, Meadows E, Lewis S, Braun L, Shontz K, Rouhana M, Clark KR, Rosales XQ, Al-Zaidy S, Govoni A, Rodino-Klapac LR, Hogan MJ, Kaspar BK.

Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy · Volume/numéro/année 2015
Première publication 2014-10-17 · PMID 25322757
DOI 10.1038/mt.2014.200

La littérature primaire directe in vivo n'a pas été incluse dans cette série; L'état de la recherche est mentionné ci-dessus.

Questions fréquentes et données correspondantes

La thérapie génique FST344 valide-t-elle la protéine FST344 embouteillée? +

Non. L'administration de gènes provoque chez les tissus l'expression de protéines apparentées, qui sont différentes de l'exposition et de la formulation de protéines du flacon administrées directement, et ne peuvent se substituer les unes aux autres. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

FST 344 Pourquoi les 3 à 5 documents sur l'efficacité sont-ils énumérés? +

À ce stade, il n'y a pas eu suffisamment d'études originales qualifiées qui correspondent simultanément à l'identité commerciale, au but principal de la recherche et au formulaire d'intervention. Les documents portant des noms similaires, des composants uniques ou d'autres fins ne peuvent pas être utilisés pour compléter les données.

État actuel des données/vérification des achats, et non des conclusions d'efficacité.
Quels sont les documents nécessaires à l'examen des documents d'étude de la TVF 344? +

Vérifier d’abord le nom complet, le numéro CAS ou la séquence, les modifications ou formes salines, les proportions des composants, la source et le COA du lot correspondant au SKU, puis comparer ces éléments aux matériaux décrits dans les publications.

État actuel des données/vérification des achats, et non des conclusions d'efficacité.

FST 344

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