CerebrolysinCBL60

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Recherche cognitive et neurologique

Cerebrolysin

Rééducation neurologique et fonctionnelle après AVC

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60mg/vial x 10vials

Prix indicatifUS$152.94

Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

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CBL6060mg/vial x 10vialsUS$152.94

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AXE DE RECHERCHE

Thèmes de recherche et FAQ

Cette page organise des données directement liées sur la réadaptation neurologique et fonctionnelle post-AVC de Cerebrolysin. Tout d'abord, examinez les questions et les résultats de la recherche, puis vérifiez la population ou l'espèce, les formulations d'études et la portée de l'interprétation.

Thèmes principauxRééducation neurologique et fonctionnelle après AVC
Référence d’utilisation

Cerebrolysin · Référence d’utilisation (recherche)

Les informations suivantes présentent des références usuelles de recherche sur la reconstitution, la conservation, les doses et les cycles. Elles décrivent des contextes de recherche et ne constituent pas des conseils d’utilisation chez l’humain ou l’animal.

🧪Reconstitution

Diluant indiqué
Eau bactériostatique (contenant 0,9% d'alcool benzylique); certains peptides peuvent utiliser de l'eau stérile ou de l'acide acétique pour faciliter la dissolution. Voir les descriptions de produits individuelles.
Volume de diluant
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon jusqu'à ce que la poudre lyophilisée soit recouverte. Un exemple commun est 5 mg reconstitué avec 2 mL d'eau bactériostatique, ce qui donne environ 2,5 mg/mL. Les volumes de reconstitution référencés sont d'environ 1 à 2,5 mL, et 2 mL sont couramment utilisés. Il est suggéré de sélectionner et d'enregistrer un volume fixe en fonction de le COA fourni avec l'achat.
Précautions de manipulation
Introduire lentement le diluant le long de la paroi du flacon, sans le verser directement sur la poudre lyophilisée. Laisser dissoudre pendant 60–90 secondes ; ne pas agiter vigoureusement.

💾Conservation

Poudre lyophilisée non reconstituée
Réfrigérer à 2–8°C, à l’abri de la lumière ; éviter les cycles répétés de congélation et décongélation.
Après reconstitution
Réfrigérer à 2-8 °C; une recommandation commune est de: Utiliser dans les 28 jours; ne pas congeler.
Transport
Pour de courtes durées, utiliser un emballage isotherme avec des blocs réfrigérants ; éviter les températures élevées et la lumière directe.

📏Référence posologique (recherche)

Objectif / contexteRéférence habituelle
RéférencePrincipalement injection; étude de neuroréhabilitation

🔁Cycle

Selon le protocole de recherche.

Voir tous les guides d’utilisation →

Remarque : les indications ci-dessus décrivent des références usuelles de recherche, sans constituer des recommandations cliniques. Consulter le COA du lot et le protocole de recherche. Réservé à la recherche ; non destiné à l’usage humain ou animal.

Résumé des recherchesPrincipaux résultats

Quels sont les résultats de la recherche sur la cerebrolysine dans la réadaptation neurologique et fonctionnelle post-AVC?

Adjonction de cérébrolysine associée à une meilleure indépendance fonctionnelle de 12 mois. Autres rapports de recherche : ajout de cerebrolysine associée à une amélioration des scores de la capacité neurologique et quotidienne de 14 jours. [1] ↗ [2] ↗

Avant la lectureLes populations, espèces, formulations et conditions d’administration étudiées ont chacune une portée définie. Les recherches sur un ingrédient ne prouvent pas que les lots de ce site ont été validés pour leur efficacité chez l’humain ou en médecine vétérinaire.
3 principaux articles sur le thème · L'identité/formulation doit être vérifiéeClassé par date de première publication ↓
Étude chez l’humain2026REF. 01

Comment le suivi fonctionnel devrait-il être interprété pour les populations d'AVC après l'élimination du thrombus?

Résultats des recherches

Adjonction de cérébrolysine associée à une meilleure indépendance fonctionnelle de 12 mois. [1] ↗

Protocole de l’étude

Cohorte observationnelle appariée à la propension des patients atteints d'un accident vasculaire cérébral

Portée et limites

Population sélective, absence d'affectation aléatoire, confusion résiduelle.

Voir le titre original et la référence complète +

Cerebrolysin after Endovascular Thrombectomy in Stroke: 12‑Month Functional Outcomes in a Propensity‑Matched Cohort.

Staszewski J, Dębiec A, Gniadek-Olejniczak K, Stępień A, Piusinska-Macoch R, Strilciuc S, Balo D, Harston G, Brzozowski K, Zięcina P, Narloch J, Wierzbicki M, Piasecki P.

Translational Stroke Research · Volume/numéro/année 2026
Première publication 2026-02-25 · PMID 41739286
DOI 10.1007/s12975-026-01414-z

Étude chez l’humain2025REF. 02

Qu'indique l'observation d'AVC à court terme du protocole adjuvant de traitement standard?

Résultats des recherches

L'ajout de cerebrolysine a été associé à une amélioration des capacités nerveuses et quotidiennes à 14 jours. [2] ↗

Protocole de l’étude

Observation prospective monocentrique; AVC ischémique aigu

Portée et limites

Un bref suivi, non randomisé; La formulation clinique et la poudre de 60mg sur le site ne peuvent pas être supposées être les mêmes.

Voir le titre original et la référence complète +

Evaluating the Effect of Cerebrolysin as an Adjuvant to Standard Therapy in Patients with Acute Ischemic Stroke: A Prospective Observational Study.

Kandasamy G, Arumugam V, Orayj K, Alshahrani AM, Alanazi TS, Hmlan A, Venugopal JP.

Medicina (Kaunas, Lithuania) · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2025-08-26 · PMID 41010922
DOI 10.3390/medicina61091531

Étude chez l’humain2025REF. 03

Quelles en sont les conclusions dans les comparaisons multinationales du monde réel?

Résultats des recherches

Les indicateurs de récupération fonctionnelle étaient meilleurs à 90 jours chez les patients présentant un AVC ischémique aigu modéré. [3] ↗

Protocole de l’étude

Comparaison multinationale des accidents vasculaires cérébraux; C-REGS2

Portée et limites

Comparaison d'observations; ne peut être considéré comme un essai randomisé.

Voir le titre original et la référence complète +

C-REGS2-A multinational, high-quality comparative effectiveness study of Cerebrolysin in moderate acute ischemic stroke.

Vosko MR, Sanak D, Do Y, Vatanagul JS, Roushdy T, Bornstein NM, Vester JC, Brainin M.

International Journal of Stroke: Official Journal of the International Stroke Society · Volume/numéro/année 2025
Première publication 2025-08-24 · PMID 40851188
DOI 10.1177/17474930251375439

i

Actuellement, 3 études originales liées au thème de cette page ont été sélectionnées. Le nombre d'études comprend différents protocoles d’étude, populations ou préparations, et non des cotes d'efficacité clinique commerciale. Cette page est une sélection de données positive axée sur l'utilisation, et non une revue systématique ou une recommandation posologique. Les études historiques, les préparations combinées et les modèles spéciaux sont indiqués séparément.

Approfondir les recherches

Quelles questions ces études abordent - elles?

Comparer les populations étudiées, les résultats et la portée.

↗
QUESTIONS ET RÉPONSES

Cerebrolysin · Questions fréquentes

Quels sont les résultats de la recherche sur la cerebrolysine dans la réadaptation neurologique et fonctionnelle post-AVC? +

Adjonction de cérébrolysine associée à une meilleure indépendance fonctionnelle de 12 mois. Autres rapports de recherche : ajout de cerebrolysine associée à une amélioration des scores de la capacité neurologique et quotidienne de 14 jours. [1] ↗ [2] ↗

Les données cliniques de Cérébrolysine dans le mL peuvent-elles correspondre à 60 mg de produit lyophilisé? +

ne peut pas être automatiquement jumelé. Des renseignements sur la source, la formulation et la correspondance d'activité sont requis; les études choisies sur les accidents vasculaires cérébraux comprennent également des plans d'observation, et la corrélation ne peut pas être considérée directement comme une efficacité causale. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

Cerebrolysin — ces conclusions s'appliquent à quelles populations d'étude? +

cohorte d'observation appariée à la propension des patients atteints de thrombectomie AVC; observation prospective à un seul centre; AVC ischémique aigu; comparaison multinationale des accidents vasculaires cérébraux; C-REGS2. Population sélective, absence de répartition aléatoire, confusion résiduelle. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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Liraglutide

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Hormone de croissance et IGF-1

IGF-lr3

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