SurvodutideSUR10

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GLP-1 与代谢研究

Survodutide

减重与体重管理

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10mg/vial x 10vials

Reference priceUS$458.82

仅供实验室科研使用,不用于人体或兽医用途。

COA 检测报告 / Reports

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SKUSpecification / packReference price (USD)
SUR1010mg/vial x 10vialsUS$458.82

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研究主题

主要用途&常见问题

本页围绕Survodutide的减重与体重管理整理直接相关资料。先看研究问题与发现,再核对人群或物种、研究制剂及解释范围。

主要主题减重 · 体重管理
科研资料参考

Survodutide · 使用参考(研究用途)

以下资料概述研究场景中的复水、储存、剂量与观察周期信息,不构成人体或动物使用建议。

🧪复水

推荐稀释液
抑菌注射用水(Bacteriostatic Water,含 0.9% 苯甲醇);少数肽可用无菌水或醋酸助溶,见各产品说明。
加水量
沿瓶壁缓慢注入至冻干粉浸没;常见以 2mL 抑菌水复 5mg 为例,得约 2.5mg/mL。文献参考复水量约 1–2.5mL,常见按 2mL 配制,建议按所购 COA 固定一个体积并记录。
操作要点
沿瓶壁缓慢注入,勿直接冲到冻干粉;静置 60–90 秒自然溶解,勿剧烈摇晃。

💾储存

未复水冻干粉
2–8°C 冷藏避光;避免反复冻融。
复水后
2–8°C 冷藏,常见建议 28 天内用完;勿冷冻。
携带
短期使用冰袋保温,避免高温与直射光。

📏剂量参考(研究)

用途/场景常见参考
给药途径皮下注射

🔁观察周期

皮下注射,部位轮换。

查看完整使用指南知识库 →

说明:上述为研究场景常见参考口径,并非临床推荐值。请以随批 COA 与研究方案为准。仅供科研,不供人或动物使用。

研究摘要先看结论

Survodutide在减重与体重管理方面有哪些研究发现?

肥胖合并糖尿病成人76周减重优于安慰剂。 另有研究报告:Survodutide研究组体重下降及达到减重阈值的比例优于安慰剂。 [1] ↗ [2] ↗

阅读前提研究人群、物种、制剂及递送条件各有范围。成分文献不代表本站商品批次经过人体或兽医功效验证。
3篇主题主文献按首次发表日期排序 ↓
人体研究2026REF. 01

肥胖合并糖尿病的Survodutide研究有何发现?

研究发现

肥胖合并糖尿病成人76周减重优于安慰剂。 [1] ↗

研究设计

人体III期随机;SYNCHRONIZE-2

适用范围

限定试验人群和制剂。

查看论文题名与完整出处 +

Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes.

Wharton S, le Roux CW, Startseva E, Kloer IM, Alhussein A, Hussain SA, Unseld A, Bozkurt B, Ard JD, Bays HE, Bogdański P, Butt JH, Ekinci EI, Jastreboff AM, Ji L, Schou M, Tinahones FJ, Kokkinos AD, Merkely B, Ogawa W, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Quinn D, Sattar N, Seufert J, Stenlöf K, van Beek AP, Vangoitsenhoven R, Brueckmann M, Younes R, Kaplan LM, SYNCHRONIZE-2 Investigators.

The New England journal of medicine · 卷期年 2026
首次发表 2026-10-01 · PMID 42820639
DOI 10.1056/nejmoa2607219

人体研究2026REF. 02

无糖尿病肥胖成人的III期减重结果如何?

研究发现

Survodutide研究组体重下降及达到减重阈值的比例优于安慰剂。 [2] ↗

研究设计

725名无糖尿病的肥胖/超重成人;76周SYNCHRONIZE-1 III期随机试验

适用范围

试验制剂并配合生活方式咨询;胃肠道反应常见,不能与其他试验统计目标或人群简单排名。

查看论文题名与完整出处 +

Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity.

le Roux CW, Wharton S, Startseva E, Kloer IM, Hussain SA, Unseld A, Bozkurt B, Ard JD, Bays HE, Bogdański P, Ekinci EI, Jastreboff AM, Ji L, Ogawa W, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Sattar N, Seufert J, Stenlöf K, van Beek AP, Vangoitsenhoven R, Brueckmann M, Younes R, Kaplan LM, SYNCHRONIZE-1 Investigators

The New England journal of medicine · 卷期年 2026
首次发表 2026-06-07 · PMID 42253238
DOI 10.1056/NEJMoa2600751

人体研究2024REF. 03

46周Survodutide剂量探索说明什么?

研究发现

研究剂量组体重下降优于安慰剂,支持直接体重管理研究。 [3] ↗

研究设计

386名接受治疗的无糖尿病超重/肥胖成人;46周II期随机试验

适用范围

完成率约六成,计划剂量与实际维持剂量分析不同;不混用不同估计结果或提供瓶装用法。

查看论文题名与完整出处 +

Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.

le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM

The lancet. Diabetes & endocrinology · 卷期年 2024
首次发表 2024-02-05 · PMID 38330987
DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X

i

目前选编3篇与本页主题相关的原始研究。篇数包含不同设计、人群或制剂,不是商品临床功效评级。 本页为用途导向的正向资料选编,不是系统综述或给药建议。历史研究、联合制剂与特殊模型均单独标明。

深入研究

这些研究分别回答了什么?

比较研究对象、发现和适用范围。

↗
常见问题解答

Survodutide · 常见问题

Survodutide在减重与体重管理方面有哪些研究发现? +

肥胖合并糖尿病成人76周减重优于安慰剂。 另有研究报告:Survodutide研究组体重下降及达到减重阈值的比例优于安慰剂。 [1] ↗ [2] ↗

合并与不合并糖尿病的减重结果可以直接合并比较吗? +

不宜。Survodutide的两项III期试验分别针对合并与不合并糖尿病的人群,应按各自入组条件、随访和统计目标理解体重结果,不能把不同试验的百分比简单排名。 [1] ↗ [2] ↗

Survodutide的这些结论适用于哪些研究对象? +

人体III期随机;SYNCHRONIZE-2;725名无糖尿病的肥胖/超重成人;76周SYNCHRONIZE-1 III期随机试验;386名接受治疗的无糖尿病超重/肥胖成人;46周II期随机试验。限定试验人群和制剂。 [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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01 / 产品目录

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7 个产品 产品名称、规格与价格已按当前报价单更新
SemaglutideSM10COA

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GLP-1 与代谢研究

Semaglutide

10mg/vial x 10vials

US$90.91
TirzepatideTR20COA

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GLP-1 与代谢研究

Tirzepatide

20mg/vial x 10vials

US$160.61
RetatrutideRT10COA

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GLP-1 与代谢研究

Retatrutide

10mg/vial x 10vials

US$109.09
BPC157BC10COA

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修复与恢复研究

BPC157

10mg/vial x 10vials

US$133.33
MOTS-CMS20COA

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长寿与线粒体研究

MOTS-C

20mg/vial x 10vials

US$257.58
LiraglutideLR10COA

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GLP-1 与代谢研究

Liraglutide

10mg*10vials

US$164.71
IGF-lr3IG1COA

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生长激素与 IGF-1

IGF-lr3

1mg/vial x 10vials

US$505.88

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  • 高纯度多肽
  • 已有 COA 报告
  • COA与质量文件
  • 灵活小量选购
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