B7-33在纤维化调节方面有哪些研究发现？

B7-33减少左室纤维化并改善部分心血管组织指标。另有研究报告：减少细胞死亡及不良重构，保留心功能。原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753958/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295457/

B7-33的抗纤维化研究能直接用于人体吗？

目前不能。这里涉及动物心肌重构及植入物释放涂层，局部材料和系统干预条件不同，均不能当成人体治疗证明。原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753958/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295457/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31713411/

B7-33的这些结论适用于哪些研究对象？

小鼠异丙肾上腺素心肌病模型；小鼠心肌梗死及心肌细胞；小鼠皮下植入PLGA涂层材料。临床前；不等于人体心衰疗效。原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753958/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295457/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31713411/

B72

Abbildungen dienen der Veranschaulichung. Maßgeblich sind die gewählten und schriftlich bestätigten Spezifikationen.

Reparatur- und Regenerationsforschung

B7-33

Q: B7-33在纤维化调节方面有哪些研究发现？

B7-33减少左室纤维化并改善部分心血管组织指标。 另有研究报告：减少细胞死亡及不良重构，保留心功能。 原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753958/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295457/

Q: B7-33的抗纤维化研究能直接用于人体吗？

目前不能。这里涉及动物心肌重构及植入物释放涂层，局部材料和系统干预条件不同，均不能当成人体治疗证明。 原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753958/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295457/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31713411/

Q: B7-33的这些结论适用于哪些研究对象？

小鼠异丙肾上腺素心肌病模型；小鼠心肌梗死及心肌细胞；小鼠皮下植入PLGA涂层材料。临床前；不等于人体心衰疗效。 原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36753958/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295457/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31713411/

Fibroseregulation

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FORSCHUNGSSCHWERPUNKT

Forschungsthemen und FAQ

Diese Seite organisiert direkt relevante Informationen über B7-33 zur Fibroseregulierung. Zuerst überprüfen Sie die Forschungsfragen und Ergebnisse, dann überprüfen Sie die Population oder Spezies, Studienformulierungen und Umfang der Interpretation.

HauptthemenFibroseregulation

Welche Forschungsergebnisse hat B7-33 in der Fibroseregulation? ↗Kann die Antifibrosis-Forschung an B7-33 direkt auf den Menschen angewendet werden? ↗B7-33 — Diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? ↗

Anwendungsreferenz

B7-33 · Anwendungsreferenz (Forschung)

Im Folgenden werden übliche Referenzen aus dem Forschungskontext zu Rekonstitution, Lagerung, Dosierung und Zyklen dargestellt. Die Angaben beschreiben Forschungskontexte und stellen keine Empfehlung zur Anwendung an Menschen oder Tieren dar.

🧪Rekonstitution

Vorgeschlagenes Verdünnungsmittel: Bakteriostatisches Wasser (mit 0,9% Benzylalkohol); Einige Peptide können steriles Wasser oder Essigsäure zur Auflösung verwenden. Siehe die einzelnen Produktbeschreibungen.
Volumen des Verdünnungsmittels: Das Verdünnungsmittel langsam entlang der Fläschchenwand einführen, bis das lyophilisierte Pulver bedeckt ist. Ein häufiges Beispiel ist 5 mg rekonstituiert mit 2 ml bakteriostatischem Wasser, was etwa 2,5 mg/ml ergibt. Die rekonstitutionsbezogenen Volumen liegen bei etwa 1–2,5 ml, wobei 2 ml häufig verwendet werden. Es wird vorgeschlagen, ein festes Volumen basierend auf dem COA, das mit dem Kauf geliefert wird, auszuwählen und aufzuzeichnen.
Hinweise zur Handhabung: Das Verdünnungsmittel langsam an der Fläschchenwand entlang und nicht direkt auf das Lyophilisat geben. 60–90 Sekunden zur natürlichen Auflösung stehen lassen; nicht kräftig schütteln.

💾Lagerung

Nicht rekonstituiertes Lyophilisat: Bei 2–8°C lichtgeschützt kühlen; wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
Nach der Rekonstitution: Kühlen bei 2-8°C; eine gemeinsame Empfehlung ist, Innerhalb von 28 Tagen verwenden; nicht einfrieren.
Transport: Für kurze Zeit isolierte Verpackungen mit Kühlelementen verwenden; hohe Temperaturen und direktes Licht vermeiden.

📏Dosisreferenz (Forschung)

Zweck / Kontext	Übliche Referenz
Erläuterung	Studie zur Fibrose-Regulierung

🔁Zyklus

Daten ausstehend.

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Hinweis: Die obigen Angaben beschreiben übliche Forschungsreferenzen. Sie sind keine klinischen Empfehlungen. Chargen-COA und Forschungsprotokoll beachten. Nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren.

Literatur

Vollständige Forschungsübersicht lesen ↗

ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse

Welche Forschungsergebnisse hat B7-33 in der Fibroseregulation?

B7-33 reduziert die linke ventrikuläre Fibrose und verbessert einige kardiovaskuläre Gewebeindikatoren. Eine weitere Studie berichtet: reduziert Zelltod und unerwünschte Umbau, bewahrt die Herzfunktion. [1] ↗ [2] ↗

Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.

3 HauptquellenNach Erstveröffentlichungsdatum sortiert ↓

Tierstudie2023REF. 01

Was zeigt die Studie der linken ventrikulären Fibrose in Kardiomyopathie-Modellen?

Forschungsergebnisse

B7-33 reduziert die linke ventrikuläre Fibrose und verbessert einige kardiovaskuläre Gewebeindikatoren. [1] ↗

Studiendesign

Maus Isoproterenol Kardiomyopathie Modell

Geltungsbereich und Einschränkungen

Präklinisch, nicht gleichbedeutend mit der Wirksamkeit bei menschlicher Herzinsuffizienz.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋

The single-chain relaxin mimetic, B7-33, maintains the cardioprotective effects of relaxin and more rapidly reduces left ventricular fibrosis compared to perindopril in an experimental model of cardiomyopathy.

Alam F, Gaspari TA, Kemp-Harper BK, Low E, Aw A, Ferens D, Spizzo I, Jefferis AM, Praveen P, Widdop RE, Bathgate RAD, Hossain MA, Samuel CS.

Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie · Band/Ausgabe/Jahr 2023
Erstveröffentlicht 2023-02-06 · PMID 36753958
DOI 10.1016/j.biopha.2023.114370

Tier- / experimentelle Studien2020 · Historische GrundlagenforschungREF. 02

Welche Veränderungen treten bei den Myokardinfarkt-Mäusen auf?

Forschungsergebnisse

Reduzieren Sie Zelltod und unerwünschte Umbau, bewahren Sie die Herzfunktion. [2] ↗

Studiendesign

Myokardinfarkt der Maus und Myokardinzellen

Geltungsbereich und Einschränkungen

Tiermechanismus-Studien.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice.

Devarakonda T, Mauro AG, Guzman G, Hovsepian S, Cain C, Das A, Praveen P, Hossain MA, Salloum FN.

Journal of the American Heart Association · Band/Ausgabe/Jahr 2020
Erstveröffentlicht 2020-04-16 · PMID 32295457
DOI 10.1161/jaha.119.015748

Tierstudie2019 · Historische GrundlagenforschungREF. 03

Wie untersucht B7-33 die Freisetzungsbeschichtung faseriger Kapseln?

Forschungsergebnisse

Die Beschichtung von B7-33 reduziert die Stärke der faserigen Kapsel. [3] ↗

Studiendesign

Subkutane Implantation von PLGA-beschichteten Materialien bei Mäusen

Geltungsbereich und Einschränkungen

Lokale Implantationsbeschichtung, anders als systemische Injektion.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋

Coatings Releasing the Relaxin Peptide Analogue B7-33 Reduce Fibrotic Encapsulation.

Welch NG, Mukherjee S, Hossain MA, Praveen P, Werkmeister JA, Wade JD, Bathgate RAD, Winkler DA, Thissen H.

ACS Applied Materials & Interfaces · Band/Ausgabe/Jahr 2019
Erstveröffentlicht 2019-12-02 · PMID 31713411
DOI 10.1021/acsami.9b17859

Derzeit wurden 3 Originalstudien zum Thema dieser Seite ausgewählt. Die Anzahl der Studien umfasst unterschiedliche Designs, Populationen oder Zubereitungen, nicht kommerzielle klinische Wirksamkeitsbewertungen. Diese Seite ist eine nutzungsorientierte positive Datenauswahl, keine systematische Überprüfung oder Dosierungsempfehlung. Historische Studien, Kombinationspräparate und Sondermodelle sind alle separat angegeben.

FRAGEN UND ANTWORTEN

B7-33 · Häufige Fragen

Welche Forschungsergebnisse hat B7-33 in der Fibroseregulation? ＋

Kann die Antifibrosis-Forschung an B7-33 direkt auf den Menschen angewendet werden? ＋

Derzeit nicht möglich. Dazu gehören Tier Myokardie Umbau und Implantatbeschichtung Freisetzung; lokale Materialien und systemische Interventionsbedingungen unterscheiden sich und können nicht als Nachweis für die Behandlung durch den Menschen angesehen werden. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

B7-33 — Diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? ＋

Maus Isoproterenol Kardiomyopathie Modell; Myokardinfarkt der Maus und Myokardinzellen; subkutane Implantation von PLGA-beschichteten Materialien bei Mäusen. Präklinisch, nicht äquivalent zur Wirksamkeit von Herzinsuffizienz beim Menschen. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

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Retatrutide

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Reparatur- und Regenerationsforschung

BPC157

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MS20COA

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Langlebigkeits- und Mitochondrienforschung

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

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Welche Forschungsergebnisse hat B7-33 in der Fibroseregulation?

Was zeigt die Studie der linken ventrikulären Fibrose in Kardiomyopathie-Modellen?

The single-chain relaxin mimetic, B7-33, maintains the cardioprotective effects of relaxin and more rapidly reduces left ventricular fibrosis compared to perindopril in an experimental model of cardiomyopathy.

Welche Veränderungen treten bei den Myokardinfarkt-Mäusen auf?

B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice.

Wie untersucht B7-33 die Freisetzungsbeschichtung faseriger Kapseln?

Coatings Releasing the Relaxin Peptide Analogue B7-33 Reduce Fibrotic Encapsulation.

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