ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse

Welche Forschungsergebnisse hat B7-33 in der Fibroseregulation?

B7-33 reduziert die linke ventrikuläre Fibrose und verbessert einige kardiovaskuläre Gewebeindikatoren. Eine weitere Studie berichtet: reduziert Zelltod und unerwünschte Umbau, bewahrt die Herzfunktion. [1] ↗ [2] ↗

Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.
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Vergleich von Studiendesign und Ergebnissen

Ergebnisse aus verschiedenen Populationen, Arten, Materialien oder Nachbeobachtungszeiten können nicht direkt kombiniert werden. Die nachstehende Tabelle ist eine vergleichende Zusammenfassung der veröffentlichten Daten, nicht neuer experimenteller Daten.

LiteraturStudienpopulation und StudiendesignBeobachtungen und ErgebnisseGeltungsbereich der Interpretation
2023 · PMID 36753958Maus Isoproterenol Kardiomyopathie ModellB7-33 reduziert die linke ventrikuläre Fibrose und verbessert einige kardiovaskuläre Gewebeindikatoren.Präklinisch, nicht gleichbedeutend mit der Wirksamkeit bei menschlicher Herzinsuffizienz.
2020 · PMID 32295457Myokardinfarkt der Maus und MyokardinzellenReduzieren Sie Zelltod und unerwünschte Umbau, bewahren Sie die Herzfunktion.Tiermechanismus-Studien.
2019 · PMID 31713411Subkutane Implantation von PLGA-beschichteten Materialien bei MäusenDie Beschichtung von B7-33 reduziert die Stärke der faserigen Kapsel.Lokale Implantationsbeschichtung, anders als systemische Injektion.

Literatur

Tierstudie2023REF. 01

Was zeigt die Studie der linken ventrikulären Fibrose in Kardiomyopathie-Modellen?

Forschungsergebnisse

B7-33 reduziert die linke ventrikuläre Fibrose und verbessert einige kardiovaskuläre Gewebeindikatoren. [1] ↗

Studiendesign

Maus Isoproterenol Kardiomyopathie Modell

Geltungsbereich und Einschränkungen

Präklinisch, nicht gleichbedeutend mit der Wirksamkeit bei menschlicher Herzinsuffizienz.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen +

The single-chain relaxin mimetic, B7-33, maintains the cardioprotective effects of relaxin and more rapidly reduces left ventricular fibrosis compared to perindopril in an experimental model of cardiomyopathy.

Alam F, Gaspari TA, Kemp-Harper BK, Low E, Aw A, Ferens D, Spizzo I, Jefferis AM, Praveen P, Widdop RE, Bathgate RAD, Hossain MA, Samuel CS.

Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie · Band/Ausgabe/Jahr 2023
Erstveröffentlicht 2023-02-06 · PMID 36753958
DOI 10.1016/j.biopha.2023.114370

Tier- / experimentelle Studien2020 · Historische GrundlagenforschungREF. 02

Welche Veränderungen treten bei den Myokardinfarkt-Mäusen auf?

Forschungsergebnisse

Reduzieren Sie Zelltod und unerwünschte Umbau, bewahren Sie die Herzfunktion. [2] ↗

Studiendesign

Myokardinfarkt der Maus und Myokardinzellen

Geltungsbereich und Einschränkungen

Tiermechanismus-Studien.

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B7-33, a Functionally Selective Relaxin Receptor 1 Agonist, Attenuates Myocardial Infarction-Related Adverse Cardiac Remodeling in Mice.

Devarakonda T, Mauro AG, Guzman G, Hovsepian S, Cain C, Das A, Praveen P, Hossain MA, Salloum FN.

Journal of the American Heart Association · Band/Ausgabe/Jahr 2020
Erstveröffentlicht 2020-04-16 · PMID 32295457
DOI 10.1161/jaha.119.015748

Tierstudie2019 · Historische GrundlagenforschungREF. 03

Wie untersucht B7-33 die Freisetzungsbeschichtung faseriger Kapseln?

Forschungsergebnisse

Die Beschichtung von B7-33 reduziert die Stärke der faserigen Kapsel. [3] ↗

Studiendesign

Subkutane Implantation von PLGA-beschichteten Materialien bei Mäusen

Geltungsbereich und Einschränkungen

Lokale Implantationsbeschichtung, anders als systemische Injektion.

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Coatings Releasing the Relaxin Peptide Analogue B7-33 Reduce Fibrotic Encapsulation.

Welch NG, Mukherjee S, Hossain MA, Praveen P, Werkmeister JA, Wade JD, Bathgate RAD, Winkler DA, Thissen H.

ACS Applied Materials & Interfaces · Band/Ausgabe/Jahr 2019
Erstveröffentlicht 2019-12-02 · PMID 31713411
DOI 10.1021/acsami.9b17859

Häufige Fragen und zugehörige Evidenz

Welche Forschungsergebnisse hat B7-33 in der Fibroseregulation? +

B7-33 reduziert die linke ventrikuläre Fibrose und verbessert einige kardiovaskuläre Gewebeindikatoren. Eine weitere Studie berichtet: reduziert Zelltod und unerwünschte Umbau, bewahrt die Herzfunktion. [1] ↗ [2] ↗

Kann die Antifibrosis-Forschung an B7-33 direkt auf den Menschen angewendet werden? +

Derzeit nicht möglich. Dazu gehören Tier Myokardie Umbau und Implantatbeschichtung Freisetzung; lokale Materialien und systemische Interventionsbedingungen unterscheiden sich und können nicht als Nachweis für die Behandlung durch den Menschen angesehen werden. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

B7-33 — Diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? +

Maus Isoproterenol Kardiomyopathie Modell; Myokardinfarkt der Maus und Myokardinzellen; subkutane Implantation von PLGA-beschichteten Materialien bei Mäusen. Präklinisch, nicht äquivalent zur Wirksamkeit von Herzinsuffizienz beim Menschen. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

B7-33

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