Tirzepatide
TR10 · 10mg · 2026-10-21 · N/A
COA PDF ↗
TR20图片仅为产品示意,实际规格以所选项及书面确认为准。
GLP-1 与代谢研究
减重幅度、维持、体成分与直接对照
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仅供实验室科研使用,不用于人体或兽医用途。
TR10 · 10mg · 2026-10-21 · N/A
COA PDF ↗TR15 · 15mg · 2026-09-06 · N/A
COA PDF ↗TR20 · 20mg · 2026-08-16 · N/A
COA PDF ↗TR20 · 20mg · 2026-10-21 · N/A
COA PDF ↗TR30 · 30mg · 2026-09-06 · N/A
COA PDF ↗TR60 · 60mg · 2026-09-06 · N/A
COA PDF ↗| SKU | Specification / pack | Reference price (USD) |
|---|---|---|
| TR5 | 5mg/vial x 10vials | US$57.58 |
| TR10 | 10mg/vial x 10vials | US$96.97 |
| TR15 | 15mg/vial x 10vials | US$127.27 |
| TR20 | 20mg/vial x 10vials | US$160.61 |
| TR30 | 30mg/vial x 10vials | US$206.06 |
| TR40 | 40mg/vial x 10vials | US$290.91 |
| TR50 | 50mg/vial x 10vials | US$333.33 |
| TR60 | 60mg/vial x 10vials | US$460.61 |
| TR100 | 100mg/vial x 10vials | US$575.76 |
| TR120 | 120mg/vial x 10vials | US$636.36 |
暂时售罄的规格仍可加入询盘以咨询补货。询盘不等于订单或已确认价格。
DOCUMENTATION / TR20
Tirzepatide 产品组目前列有 10 条规格。使用上方的选择框和规格表核对编号与参考价格。已绑定的报告对应样品 TR20;报告编号不代表当前选择的规格。
以上数值仅对应所提供报告的送检样品。
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仅供实验室科研,不用于人体或兽医用途。所提供报告的脚注也排除诊断、治疗和临床应用。
本页围绕Tirzepatide的减重幅度、维持、体成分与直接对照整理直接相关资料。先看研究问题与发现,再核对人群或物种、研究制剂及解释范围。
以下资料概述研究场景中的复水、储存、剂量与观察周期信息,不构成人体或动物使用建议。
| 用途/场景 | 常见参考 |
|---|---|
| 给药途径 | 皮下注射(腹部/大腿轮换) |
| 频次 | 每周一次 |
说明:上述为研究场景常见参考口径,并非临床推荐值。请以随批 COA 与研究方案为准。仅供科研,不供人或动物使用。
继续研究治疗较转安慰剂更能维持先前体重下降,支持长期体重管理研究。 另有研究报告:平均体重变化为替尔泊肽−20.2%、司美格鲁肽−13.7%,前者体重和腰围降幅更大。 [1] ↗ [2] ↗
继续研究治疗较转安慰剂更能维持先前体重下降,支持长期体重管理研究。 [1] ↗
成人肥胖;60周开放减重后378人进入52周随机维持阶段
选择完成导入期的人群;存在补救治疗及不同估计目标。附更正PMID42242249,数值须核对更正原文;不直接提供个人减量方案。
Lancet (London, England) · 卷期年 2026
首次发表 2026-05-12 · PMID 42119587
DOI 10.1016/S0140-6736(26)00656-2
附期刊更正:PMID 42242249 ↗;本页不转引该论文尚待核对的精确减重数值。
平均体重变化为替尔泊肽−20.2%、司美格鲁肽−13.7%,前者体重和腰围降幅更大。 [2] ↗
SURMOUNT-5;751名无2型糖尿病的肥胖成人;72周随机开放对照
限该试验人群、最大耐受研究剂量及72周条件;常见不良事件为胃肠道反应。研究药物不等同本站科研商品。
The New England journal of medicine · 卷期年 2025
首次发表 2025-05-11 · PMID 40353578
DOI 10.1056/NEJMoa2416394
替尔泊肽组体重、脂肪量下降幅度大于安慰剂;两组减重中约75%来自脂肪量。 [3] ↗
SURMOUNT-1 DXA子研究;160人、72周
约25%减重来自瘦体重,不能宣传为只减脂、不掉肌肉;属母试验子研究,不是独立重复验证。
Diabetes, obesity & metabolism · 卷期年 2025
首次发表 2025-02-25 · PMID 39996356
DOI 10.1111/dom.16275
研究各剂量组平均体重下降12.3%–19.7%,安慰剂下降1.3%,支持长期体重管理。 [4] ↗
SURMOUNT-1;肥胖并糖尿病前期1032人;176周随机研究
限肥胖合并糖尿病前期人群;与DXA论文共享母试验;常见胃肠道不良事件须结合原文理解。
The New England journal of medicine · 卷期年 2025
首次发表 2024-11-13 · PMID 39536238
DOI 10.1056/NEJMoa2410819
继续治疗者89.5%维持至少80%的导入期减重,转安慰剂者16.6%,支持减重维持研究。 [5] ↗
SURMOUNT-4;36周导入后670人随机维持52周
为完成导入期的特定人群;不能将随机后变化与从第0周变化混为一谈;非个人停药建议。
JAMA · 卷期年 2024
首次发表 2024-01-02 · PMID 38078870
DOI 10.1001/jama.2023.24945
目前选编5篇与本页主题相关的原始研究。篇数包含不同设计、人群或制剂,不是商品临床功效评级。 本页为用途导向的正向资料选编,不是系统综述或给药建议。历史研究、联合制剂与特殊模型均单独标明。
比较研究对象、发现和适用范围。
继续研究治疗较转安慰剂更能维持先前体重下降,支持长期体重管理研究。 另有研究报告:平均体重变化为替尔泊肽−20.2%、司美格鲁肽−13.7%,前者体重和腰围降幅更大。 [1] ↗ [2] ↗
不是。DXA子研究中,减重约75%来自脂肪量,约25%来自瘦体重;瘦体重也不等于纯肌肉,因此不能表述为“只减脂、不掉肌肉”。 [3] ↗
01 / 产品目录
02 / DISCOVER
03 / ABOUT VENTRO
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04 / QUALITY SYSTEM
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