研究摘要先看结论

Semaglutide在体重管理与减重维持方面有哪些研究发现？

44周减重与参照司美格鲁肽达到预设等效标准。 另有研究报告：司美格鲁肽组平均体重下降15.2%，安慰剂2.6%，支持两年持续减重。 [1] ↗ [2] ↗

阅读前提研究人群、物种、制剂及递送条件各有范围。成分文献不代表本站商品批次经过人体或兽医功效验证。
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目前选编3篇与本页主题相关的原始研究。篇数包含不同设计、人群或制剂，不是商品临床功效评级。 本页为用途导向的正向资料选编，不是系统综述或给药建议。历史研究、联合制剂与特殊模型均单独标明。

研究设计与结果对比

不同人群、物种、材料或随访时间的结果不能直接合并。下表是已发表资料的对照整理，不是新增实验数据。

文献研究对象与设计观察发现解释范围
2026 · PMID 42839752人体随机III期；中国肥胖成人44周减重与参照司美格鲁肽达到预设等效标准。研究的是HD1916与Wegovy，不能据此认定Ventro制剂等效。
2022 · PMID 36216945STEP5；304名无糖尿病的肥胖或超重成人；104周随机对照司美格鲁肽组平均体重下降15.2%，安慰剂2.6%，支持两年持续减重。两组均接受行为干预；主要为白人女性；胃肠道不良事件更常见。论文制剂不同于科研商品。
2021 · PMID 335671851961名无糖尿病的超重或肥胖成人；STEP1随机试验，68周司美格鲁肽组平均体重下降14.9%，安慰剂2.4%，直接支持体重管理研究。两组均有生活方式干预；2021年基础研究，胃肠道反应常见；研究制剂不代表目录商品。

参考文献

人体研究2026REF. 01

研究制剂的减重等效比较说明什么？

研究发现

44周减重与参照司美格鲁肽达到预设等效标准。 [1] ↗

研究设计

人体随机III期；中国肥胖成人

适用范围

研究的是HD1916与Wegovy，不能据此认定Ventro制剂等效。

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Efficacy and Safety of Chemically Synthesized Semaglutide Injection (HD1916) for the Treatment of Obesity: A Multicenter, Randomized, Phase III Trial.

Gao L, Ma Y, Zhang Q, Li J, Guo L, Zhang L, Jin H, Wang Y, Jiang C, He W, Quan T, Zhang X, Cao M, Gu W, Ji L

Diabetes, obesity & metabolism · 卷期年 2026
首次发表 2026-10-07 · PMID 42839752
DOI 10.1111/dom.71354

正式发表 · 原始研究PubMed ↗期刊原文 ↗
人体研究2022REF. 02

两年随访观察到了什么？

研究发现

司美格鲁肽组平均体重下降15.2%，安慰剂2.6%，支持两年持续减重。 [2] ↗

研究设计

STEP5；304名无糖尿病的肥胖或超重成人；104周随机对照

适用范围

两组均接受行为干预；主要为白人女性；胃肠道不良事件更常见。论文制剂不同于科研商品。

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Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial.

Garvey WT, Batterham RL, Bhatta M, Buscemi S, Christensen LN, Frias JP, Jódar E, Kandler K, Rigas G, Wadden TA, Wharton S, STEP 5 Study Group

Nature medicine · 卷期年 2022
首次发表 2022-10-01 · PMID 36216945
DOI 10.1038/s41591-022-02026-4

正式发表 · 原始研究PubMed ↗期刊原文 ↗
人体研究2021 · 历史基础研究REF. 03

68周体重管理研究有什么发现？

研究发现

司美格鲁肽组平均体重下降14.9%，安慰剂2.4%，直接支持体重管理研究。 [3] ↗

研究设计

1961名无糖尿病的超重或肥胖成人；STEP1随机试验，68周

适用范围

两组均有生活方式干预；2021年基础研究，胃肠道反应常见；研究制剂不代表目录商品。

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Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.

Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, McGowan BM, Rosenstock J, Tran MTD, Wadden TA, Wharton S, Yokote K, Zeuthen N, Kushner RF, STEP 1 Study Group

The New England journal of medicine · 卷期年 2021
首次发表 2021-02-10 · PMID 33567185
DOI 10.1056/NEJMoa2032183

正式发表 · 原始研究PubMed ↗期刊原文 ↗

常见问题与对应依据

Semaglutide在体重管理与减重维持方面有哪些研究发现？ ＋

44周减重与参照司美格鲁肽达到预设等效标准。 另有研究报告：司美格鲁肽组平均体重下降15.2%，安慰剂2.6%，支持两年持续减重。 [1] ↗ [2] ↗

长期体重管理的研究持续了多久？ ＋

STEP5将随访延长到104周，司美格鲁肽组平均体重下降15.2%，安慰剂为2.6%。这是两年结果，不应把它与其他时长的试验直接排名。 [2] ↗

Semaglutide的这些结论适用于哪些研究对象？ ＋

人体随机III期；中国肥胖成人；STEP5；304名无糖尿病的肥胖或超重成人；104周随机对照；1961名无糖尿病的超重或肥胖成人；STEP1随机试验，68周。研究的是HD1916与Wegovy，不能据此认定Ventro制剂等效。 [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

Semaglutide

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