Cagr 5mg+Sema 5mg在减重与体重管理组合方面有哪些研究发现?
68周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。 另有研究报告:CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。 [1] ↗ [2] ↗
目前选编3篇与本页主题相关的原始研究。篇数包含不同设计、人群或制剂,不是商品临床功效评级。 本页为用途导向的正向资料选编,不是系统综述或给药建议。历史研究、联合制剂与特殊模型均单独标明。
研究设计与结果对比
不同人群、物种、材料或随访时间的结果不能直接合并。下表是已发表资料的对照整理,不是新增实验数据。
| 文献 | 研究对象与设计 | 观察发现 | 解释范围 |
|---|---|---|---|
| 2026 · PMID 42009015 | 人体III期随机;日本/台湾REDEFINE-5 | 68周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。 | 具体组合、制剂及纳入标准;三个包装规格共享文献,不是三套独立研究。 |
| 2025 · PMID 40544433 | REDEFINE1;3417名无糖尿病超重或肥胖成人;68周随机对照 | CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。 | 含生活方式干预;特定联合比例与研究制剂不等同目录混合商品;胃肠道不良事件较多。 |
| 2025 · PMID 40544432 | REDEFINE2;1206名超重或肥胖合并2型糖尿病成人;68周 | CagriSema组平均体重下降13.7%,安慰剂3.4%,体重为主要终点。 | 限合并糖尿病人群及研究联合制剂;不证明不同配比或商品批次等效。 |
参考文献
日本及台湾组合与单药的直接比较如何?
68周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。 [1] ↗
人体III期随机;日本/台湾REDEFINE-5
具体组合、制剂及纳入标准;三个包装规格共享文献,不是三套独立研究。
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Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial.
The lancet. Diabetes & endocrinology · 卷期年 2026
首次发表 2026-04-17 · PMID 42009015
DOI 10.1016/S2213-8587(25)00402-4
无糖尿病人群的CagriSema减重试验有何发现?
CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。 [2] ↗
REDEFINE1;3417名无糖尿病超重或肥胖成人;68周随机对照
含生活方式干预;特定联合比例与研究制剂不等同目录混合商品;胃肠道不良事件较多。
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Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.
The New England journal of medicine · 卷期年 2025
首次发表 2025-06-22 · PMID 40544433
DOI 10.1056/NEJMoa2502081
合并糖尿病人群的CagriSema体重结果如何?
CagriSema组平均体重下降13.7%,安慰剂3.4%,体重为主要终点。 [3] ↗
REDEFINE2;1206名超重或肥胖合并2型糖尿病成人;68周
限合并糖尿病人群及研究联合制剂;不证明不同配比或商品批次等效。
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Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes.
The New England journal of medicine · 卷期年 2025
首次发表 2025-06-22 · PMID 40544432
DOI 10.1056/NEJMoa2502082
常见问题与对应依据
Cagr 5mg+Sema 5mg
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