研究摘要先看结论

Cagr 5mg+Sema 5mg在减重与体重管理组合方面有哪些研究发现?

68周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。 另有研究报告:CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。 [1] ↗ [2] ↗

阅读前提研究人群、物种、制剂及递送条件各有范围。成分文献不代表本站商品批次经过人体或兽医功效验证。
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目前选编3篇与本页主题相关的原始研究。篇数包含不同设计、人群或制剂,不是商品临床功效评级。 本页为用途导向的正向资料选编,不是系统综述或给药建议。历史研究、联合制剂与特殊模型均单独标明。

研究设计与结果对比

不同人群、物种、材料或随访时间的结果不能直接合并。下表是已发表资料的对照整理,不是新增实验数据。

文献研究对象与设计观察发现解释范围
2026 · PMID 42009015人体III期随机;日本/台湾REDEFINE-568周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。具体组合、制剂及纳入标准;三个包装规格共享文献,不是三套独立研究。
2025 · PMID 40544433REDEFINE1;3417名无糖尿病超重或肥胖成人;68周随机对照CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。含生活方式干预;特定联合比例与研究制剂不等同目录混合商品;胃肠道不良事件较多。
2025 · PMID 40544432REDEFINE2;1206名超重或肥胖合并2型糖尿病成人;68周CagriSema组平均体重下降13.7%,安慰剂3.4%,体重为主要终点。限合并糖尿病人群及研究联合制剂;不证明不同配比或商品批次等效。

参考文献

人体研究2026REF. 01

日本及台湾组合与单药的直接比较如何?

研究发现

68周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。 [1] ↗

研究设计

人体III期随机;日本/台湾REDEFINE-5

适用范围

具体组合、制剂及纳入标准;三个包装规格共享文献,不是三套独立研究。

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Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide versus semaglutide alone in adults with overweight or obesity with or without type 2 diabetes in Japan and Taiwan (REDEFINE 5): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 3a trial.

Yamauchi T, Becker NP, Hagemann CA, Huang KC, Kiyosue A, Lim S, Onishi Y, Kosuvaripalli A, Takano T, Ishigaki Y, REDEFINE 5 study group

The lancet. Diabetes & endocrinology · 卷期年 2026
首次发表 2026-04-17 · PMID 42009015
DOI 10.1016/S2213-8587(25)00402-4

人体研究2025REF. 02

无糖尿病人群的CagriSema减重试验有何发现?

研究发现

CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。 [2] ↗

研究设计

REDEFINE1;3417名无糖尿病超重或肥胖成人;68周随机对照

适用范围

含生活方式干预;特定联合比例与研究制剂不等同目录混合商品;胃肠道不良事件较多。

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Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.

Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, Davies MJ, Winning Lehmann E, Pietiläinen KH, Rubino D, Sbraccia P, Wadden T, Zeuthen N, Wilding JPH, REDEFINE 1 Study Group

The New England journal of medicine · 卷期年 2025
首次发表 2025-06-22 · PMID 40544433
DOI 10.1056/NEJMoa2502081

人体研究2025REF. 03

合并糖尿病人群的CagriSema体重结果如何?

研究发现

CagriSema组平均体重下降13.7%,安慰剂3.4%,体重为主要终点。 [3] ↗

研究设计

REDEFINE2;1206名超重或肥胖合并2型糖尿病成人;68周

适用范围

限合并糖尿病人群及研究联合制剂;不证明不同配比或商品批次等效。

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Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes.

Davies MJ, Bajaj HS, Broholm C, Eliasen A, Garvey WT, le Roux CW, Lingvay I, Lyndgaard CB, Rosenstock J, Pedersen SD, REDEFINE 2 Study Group

The New England journal of medicine · 卷期年 2025
首次发表 2025-06-22 · PMID 40544432
DOI 10.1056/NEJMoa2502082

常见问题与对应依据

Cagr 5mg+Sema 5mg在减重与体重管理组合方面有哪些研究发现? +

68周CagriSema平均减重18.4%,司美格鲁肽组11.9%。 另有研究报告:CagriSema组平均体重下降20.4%,安慰剂3.0%,直接支持联合研究制剂的减重效果。 [1] ↗ [2] ↗

各5mg规格需要另算一套减重证据吗? +

同成分组合可参考同一组CagriSema研究,但包装变化不是新试验,也不改变研究制剂与商品批次需要分别核对的要求。 [2] ↗ [3] ↗ [1] ↗

Cagr 5mg+Sema 5mg的这些结论适用于哪些研究对象? +

人体III期随机;日本/台湾REDEFINE-5;REDEFINE1;3417名无糖尿病超重或肥胖成人;68周随机对照;REDEFINE2;1206名超重或肥胖合并2型糖尿病成人;68周。具体组合、制剂及纳入标准;三个包装规格共享文献,不是三套独立研究。 [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

Cagr 5mg+Sema 5mg

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