Tirzepatide
TR10 · 10mg · 2026-10-21 · N/A
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TR20Abbildungen dienen der Veranschaulichung. Maßgeblich sind die gewählten und schriftlich bestätigten Spezifikationen.
GLP-1- und Stoffwechselforschung
Tirzepatide
Gewichtsabnahme, Gewichtserhalt, Körperzusammensetzung und direkte Vergleiche
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20mg/vial x 10vials
RichtpreisUS$160.61
Nur für die Laborforschung. Nicht für den Einsatz am Menschen oder in der Tiermedizin.
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| SKU | Spezifikation / Packung | Richtpreis (USD) |
|---|---|---|
| TR5 | 5mg/vial x 10vials | US$57.58 |
| TR10 | 10mg/vial x 10vials | US$96.97 |
| TR15 | 15mg/vial x 10vials | US$127.27 |
| TR20 | 20mg/vial x 10vials | US$160.61 |
| TR30 | 30mg/vial x 10vials | US$206.06 |
| TR40 | 40mg/vial x 10vials | US$290.91 |
| TR50 | 50mg/vial x 10vials | US$333.33 |
| TR60 | 60mg/vial x 10vials | US$460.61 |
| TR100 | 100mg/vial x 10vials | US$575.76 |
| TR120 | 120mg/vial x 10vials | US$636.36 |
Vorübergehend ausverkaufte Varianten können Sie dennoch anfragen, um die Nachlieferung zu klären. Eine Anfrage ist weder eine Bestellung noch eine Preisvereinbarung.
DOCUMENTATION / TR20
Tirzepatide — COA und Anfragehinweise
Die Produktgruppe Tirzepatide umfasst derzeit 10 Varianten. Vergleichen Sie SKUs und Richtpreise mit der Auswahl und der Spezifikationstabelle oben. Der verlinkte Bericht bezieht sich auf Probe TR20; ihr Probencode stellt keine zusätzliche auswählbare Produktspezifikation dar.
- Probencode des Berichts
- TR20
- Berichtsdatum
- 2026-08-16
- Probenreinheit (HPLC-UV)
- 99.72%
- Nettogehalt der Probe
- 22.04 mg
- Los- / Chargenfeld
- N/A
- Endotoxinergebnis
- N/A
Diese Werte beschreiben nur die bereitgestellte Prüfprobe.
Nennen Sie bei einer Anfrage zu Tirzepatide den genauen SKU, die Packungszahl und das Lieferziel. Lassen Sie Bestand und Chargenunterlagen bestätigen. Auch vorübergehend ausverkaufte Varianten können angefragt werden. Der Warenkorb ist keine bestätigte Bestellung.
Nur für die Laborforschung, nicht für Menschen oder Tiere. Die Fußnoten der Berichte schließen auch diagnostische, therapeutische und klinische Anwendungen aus.
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FORSCHUNGSSCHWERPUNKT
Forschungsthemen und FAQ
Diese Seite vereint Forschung direkt in Bezug auf Gewichtsreduktion, Wartung, Körperzusammensetzung und direkte Vergleiche mit Tirzepatid. Beginnen Sie mit den Forschungsfragen und Erkenntnissen, dann überprüfen Sie die Studienpopulationen oder Arten, Formulierungen und Umfang der Interpretation.
HauptthemenGewichtsabnahme, Gewichtserhalt, Körperzusammensetzung und direkte Vergleiche
Anwendungsreferenz
Tirzepatide · Anwendungsreferenz (Forschung)
Im Folgenden werden übliche Referenzen aus dem Forschungskontext zu Rekonstitution, Lagerung, Dosierung und Zyklen dargestellt. Die Angaben beschreiben Forschungskontexte und stellen keine Empfehlung zur Anwendung an Menschen oder Tieren dar.
🧪Rekonstitution
- Vorgeschlagenes Verdünnungsmittel
- Bakteriostatisches Wasser (mit 0,9% Benzylalkohol); Einige Peptide können steriles Wasser oder Essigsäure zur Auflösung verwenden. Siehe die einzelnen Produktbeschreibungen.
- Volumen des Verdünnungsmittels
- Das Verdünnungsmittel langsam entlang der Fläschchenwand einführen, bis das lyophilisierte Pulver bedeckt ist. Ein häufiges Beispiel ist 5 mg rekonstituiert mit 2 ml bakteriostatischem Wasser, was etwa 2,5 mg/ml ergibt. Die rekonstitutionsbezogenen Volumen liegen bei etwa 1–2,5 ml, wobei 2 ml häufig verwendet werden. Es wird vorgeschlagen, ein festes Volumen basierend auf dem COA, das mit dem Kauf geliefert wird, auszuwählen und aufzuzeichnen.
- Hinweise zur Handhabung
- Das Verdünnungsmittel langsam an der Fläschchenwand entlang und nicht direkt auf das Lyophilisat geben. 60–90 Sekunden zur natürlichen Auflösung stehen lassen; nicht kräftig schütteln.
💾Lagerung
- Nicht rekonstituiertes Lyophilisat
- Bei 2–8°C lichtgeschützt kühlen; wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
- Nach der Rekonstitution
- Kühlen bei 2-8°C; eine gemeinsame Empfehlung ist, Innerhalb von 28 Tagen verwenden; nicht einfrieren.
- Transport
- Für kurze Zeit isolierte Verpackungen mit Kühlelementen verwenden; hohe Temperaturen und direktes Licht vermeiden.
📏Dosisreferenz (Forschung)
| Zweck / Kontext | Übliche Referenz |
|---|---|
| Verabreichungsweg | Subkutane Injektion (rotierende Bauch- und Oberschenkelstellen) |
| Häufigkeit | Einmal wöchentlich |
🔁Zyklus
Einmal wöchentlichzu einem einheitlichen Zeitpunkt, rotierende Injektionsstellen.
Alle Anwendungshinweise ansehen →Hinweis: Die obigen Angaben beschreiben übliche Forschungsreferenzen. Sie sind keine klinischen Empfehlungen. Chargen-COA und Forschungsprotokoll beachten. Nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren.
ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse
Was hat Tirzepatide Forschung über Gewichtsreduktion, Wartung, Körperzusammensetzung und direkte Vergleiche gefunden?
Die Fortsetzung der Behandlung mit der Studie hielt die vorherige Gewichtsreduktion besser als die Umstellung auf Placebo aufrecht und unterstützte die Forschung zur langfristigen Gewichtssteuerung. In einer anderen Studie wurde eine mittlere Gewichtsveränderung von −20,2 % unter Tirzepatid und −13,7 % unter Semaglutid mit einer größeren Gewichts- und Taillenverringerung in der früheren Gruppe berichtet. [1] ↗ [2] ↗
Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.
Humanstudie2026REF. 01
Wie kann eine langfristige Gewichtsreduktion beibehalten werden?
Forschungsergebnisse
Die Fortsetzung der Behandlung war wirksamer als die Umstellung auf Placebo bei der Aufrechterhaltung früherer Gewichtsverlust, was die langfristige Gewichtsabnahme-Forschung unterstützte. [1] ↗
Studiendesign
Adipöskeit bei Erwachsenen; nach 60 Wochen der offenen Gewichtsabnahme, 378 Menschen in einer 52-wöchigen randomisierten Erhaltungsphase
Geltungsbereich und Einschränkungen
Wählt Populationen aus, die den Einfuhrzeitraum vollendet haben; Es gibt Abhilfemaßnahmen und verschiedene geschätzte Ziele. Anhang ist die Berichtigung für PMID42242249; numerische Werte müssen mit dem korrigierten Originaltext überprüft werden. enthält keine individuellen Dosisreduktionspläne.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Tirzepatide for maintenance of bodyweight reduction in people with obesity in the USA (SURMOUNT-MAINTAIN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.
Lancet (London, England) · Band/Ausgabe/Jahr 2026
Erstveröffentlicht 2026-05-12 · PMID 42119587
DOI 10.1016/S0140-6736(26)00656-2
Anhang-Zeitschriftkorrektur:PMID 42242249 ↗; Diese Seite zitiert nicht die genauen Gewichtsverlust Zahlen in dem Papier, die noch überprüft werden müssen.
Humanstudie2025REF. 02
Wie hat die Gewichtsreduktion mit Semaglutid verglichen?
Forschungsergebnisse
Durchschnittliche Gewichtsänderung: Terbipetid −20,2%, Semaglutid −13,7%; die erstere zeigt größeres Gewicht und Taillenverkleinerung. [2] ↗
Studiendesign
SURMOUNT-5; 751 Erwachsene mit Adipositas ohne Typ-2-Diabetes; 72-wöchige randomisierte offene, kontrollierte Studie
Geltungsbereich und Einschränkungen
Begrenzt auf diese Studienpopulation, maximale tolerierte Studiendosis und 72-Wochen-Bedingungen; häufige Nebenwirkungen sind gastrointestinale Reaktionen. Studienmedikament ist nicht äquivalent zu dem Forschungsprodukt auf dieser Website.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity.
The New England Journal of Medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2025
Erstveröffentlicht 2025-05-11 · PMID 40353578
DOI 10.1056/NEJMoa2416394
Humanstudie2025REF. 03
Hat die Gewichtsabnahme hauptsächlich von Fett kommen?
Forschungsergebnisse
Die Terebopetid-Gruppe zeigte eine größere Gewichts- und Fettreduktion als Placebo; ca. 75% der Gewichtsabnahme in beiden Gruppen kamen aus Fettmasse. [3] ↗
Studiendesign
Teilstudie SURMOUNT-1 DXA; 160 Personen, 72 Wochen
Geltungsbereich und Einschränkungen
Etwa 25% der Gewichtsabnahme kommt aus mageren Körpermasse und kann nicht als Fett-nur Verlust ohne Muskelabbau vermarktet werden; Es handelt sich um eine Unterstudie der Elternstudie, nicht um eine unabhängige Replikation.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Body composition changes during weight reduction with tirzepatide in the SURMOUNT-1 study of adults with obesity or overweight.
Diabetes, obesity & metabolism · Band/Ausgabe/Jahr 2025
Erstveröffentlicht 2025-02-25 · PMID 39996356
DOI 10.1111/dom.16275
Humanstudie2025REF. 04
Kann die Gewichtsreduktion für drei Jahre bestehen?
Forschungsergebnisse
Die Studie zeigt einen durchschnittlichen Gewichtsverlust in Dosierungsgruppen von 12,3%–19,7%, Placebo 1,3% und unterstützt die langfristige Gewichtsabnahme. [4] ↗
Studiendesign
SURMOUNT-1; 1.032 Personen mit Adipöskeit und Prädiabetes; 176-wöchige randomisierte Studie
Geltungsbereich und Einschränkungen
Begrenzt auf adipöse Populationen mit Prädiabetes; Aktien Mutterprozess mit DXA-Papier; häufig auftretende gastrointestinale Nebenwirkungen sollten im Zusammenhang mit dem Originaltext verstanden werden.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention.
The New England Journal of Medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2025
Erstveröffentlicht 2024-11-13 · PMID 39536238
DOI 10.1056/NEJMoa2410819
Humanstudie2024REF. 05
Was bedeutet die Fortsetzung der Behandlung für die Gewichtsreduktion Wartung?
Forschungsergebnisse
89,5 % der Patienten, die weiterhin behandelt wurden, blieben mindestens 80 % des Gewichtsverlusts in der Induktionsphase erhalten, verglichen mit 16,6 % der Patienten, die auf Placebo umgestellt wurden, was die Gewichtserhaltungsstudien unterstützte. [5] ↗
Studiendesign
SURMOUNT-4; nach einer 36-wöchigen Einleitungsphase wurden 670 Personen für 52 Wochen randomisiert
Geltungsbereich und Einschränkungen
Abschluss der Einfuhrphase in einer bestimmten Bevölkerung; Änderungen nach der Randomisierung können nicht mit Änderungen ab Woche 0 verwechselt werden; nicht persönliche medikamentöse Beratung.
Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋
Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial.
JAMA · Band/Ausgabe/Jahr 2024
Erstveröffentlicht 2024-01-02 · PMID 38078870
DOI 10.1001/jama.2023.24945
Derzeit werden fünf Originalstudien zum Thema dieser Seite ausgewählt. Sie umfassen unterschiedliche Designs, Populationen oder Formulierungen; die Anzahl der Publikationen ist keine klinische Wirksamkeitsbewertung für das Produkt. Diese Seite ist eine nutzungsorientierte Auswahl von positiven Forschungsmaterialien, anstatt eine systematische Überprüfung oder Verwaltung Beratung. Historische Forschung, Kombinationsformulierungen und spezialisierte Modelle werden separat identifiziert.
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↗Welche Fragen stellen sich diese Studien?
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Tirzepatide · Häufige Fragen
Was hat Tirzepatide Forschung über Gewichtsreduktion, Wartung, Körperzusammensetzung und direkte Vergleiche gefunden? ＋
Die Fortsetzung der Behandlung mit der Studie hielt die vorherige Gewichtsreduktion besser als die Umstellung auf Placebo aufrecht und unterstützte die Forschung zur langfristigen Gewichtssteuerung. In einer anderen Studie wurde eine mittlere Gewichtsveränderung von −20,2 % unter Tirzepatid und −13,7 % unter Semaglutid mit einer größeren Gewichts- und Taillenverringerung in der früheren Gruppe berichtet. [1] ↗ [2] ↗
Ist das Gewicht verloren gehen von Fett? ＋
Nein. In der DXA-Substudie stammten etwa 75% des Gewichtsverlusts aus der Fettmasse und etwa 25% aus der mageren Masse. Lean Masse ist nicht die gleiche wie Muskeln allein, so dass dies nicht als "verlieren nur Fett, ohne Muskel zu verlieren" beschrieben werden. [3] ↗
Für welche Studienpopulationen gelten diese Tirzepatid-Ergebnisse? ＋
Adipöskeit bei Erwachsenen; nach 60 Wochen offener Gewichtsabnahme traten 378 Personen in eine 52-wöchige randomisierte Erhaltungsphase ein; SURMOUNT-5; 751 adipöse Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes; 72-wöchige randomisierte offene Kontrolle; Teilstudie SURMOUNT-1 DXA; 160 Personen, 72 Wochen. Auswahl von Personen, die die Induktionsphase abgeschlossen haben; Es bestehen Abhilfemaßnahmen und unterschiedliche Schätzziele. Korrigiert PMID42242249 angehängt, müssen die Werte mit dem ursprünglichen korrigierten Text überprüft werden; stellt keine individuellen Reduktionspläne direkt zur Verfügung. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗
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