ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse

Welche Forschungsergebnisse hat Slupp332 in Bezug auf Energiestoffwechsel, Körperfett und Ausdauer?

SLU-PP-332 erhöht Energieaufwand, Fettoxidation und verbessert Adipöskeit und Insulinempfindlichkeit. Darüber hinaus berichten andere Studien über verbesserte oxidative Muskelfasern und Ausdauer, die einen ERRα-Agonisten-Mechanismus unterstützen. [1] ↗ [2] ↗

Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.
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Vergleich von Studiendesign und Ergebnissen

Ergebnisse aus verschiedenen Populationen, Arten, Materialien oder Nachbeobachtungszeiten können nicht direkt kombiniert werden. Die nachstehende Tabelle ist eine vergleichende Zusammenfassung der veröffentlichten Daten, nicht neuer experimenteller Daten.

LiteraturStudienpopulation und StudiendesignBeobachtungen und ErgebnisseGeltungsbereich der Interpretation
2024 · PMID 37739806Diät-induzierte Adipöskeit und Ob-ob-Mäuse.SLU-PP-332 erhöht Energieaufwand, Fettoxidation und verbessert Adipöskeit und Insulinempfindlichkeit.Ausgabe 2024, Tierforschung.
2023 · PMID 36988910Mäuse- und SkelettmuskelzellenVerbesserte oxidative Muskelfasern und Ausdauer unterstützen den ERRα-Agonisten-Mechanismus.2023, keine Hinweise auf eine Ersatzmedikation beim Menschen.

Literatur

Tierstudie2024REF. 01

Welche Erkenntnisse gibt es in Bezug auf ERR-Agonisten und Körperfett/Metabolismus-Forschung?

Forschungsergebnisse

SLU-PP-332 erhöht Energieaufwand, Fettoxidation und verbessert Adipöskeit und Insulinempfindlichkeit. [1] ↗

Studiendesign

Diät-induzierte Adipöskeit und Ob-ob-Mäuse.

Geltungsbereich und Einschränkungen

Ausgabe 2024, Tierforschung.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen +

A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome.

Billon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A, Butler AA, Elgendy B, Walker JK, Burris TP.

The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · Band/Ausgabe/Jahr 2024
Erstveröffentlicht 2024-01-17 · PMID 37739806
DOI 10.1124/jpet.123.001733

Tier- / experimentelle Studien2023REF. 02

Was zeigen ERR-bezogene Tier-Langlebigkeitsstudien?

Forschungsergebnisse

Verbesserte oxidative Muskelfasern und Ausdauer unterstützen den ERRα-Agonisten-Mechanismus. [2] ↗

Studiendesign

Mäuse- und Skelettmuskelzellen

Geltungsbereich und Einschränkungen

2023, keine Hinweise auf eine Ersatzmedikation beim Menschen.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen +

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity.

Billon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R, Elgendy B, Hegazy L, Oh TG, Kazantzis M, Chatterjee A, Chrivia J, Hayes ME, Xu W, Hamilton A, Huss JM, Zhang L, Walker JK, Downes M, Evans RM, Burris TP.

ACS Chemical Biology · Band/Ausgabe/Jahr 2023
Erstveröffentlicht 2023-03-29 · PMID 36988910
DOI 10.1021/acschembio.2c00720

Häufige Fragen und zugehörige Evidenz

Welche Forschungsergebnisse hat Slupp332 in Bezug auf Energiestoffwechsel, Körperfett und Ausdauer? +

SLU-PP-332 erhöht Energieaufwand, Fettoxidation und verbessert Adipöskeit und Insulinempfindlichkeit. Darüber hinaus berichten andere Studien über verbesserte oxidative Muskelfasern und Ausdauer, die einen ERRα-Agonisten-Mechanismus unterstützen. [1] ↗ [2] ↗

Beweist SLU-PP-332 erhöhte Tierausdauer, dass Menschen nicht trainieren müssen? +

Nicht erlaubt. Bestehende Daten sind tierische ERR-Rezeptor-bezogene Metabolismus- und Ausdauerstudien und können nicht als Ersatzmedikamente für menschliche Übungen angesehen werden. andere ähnliche Zahlen können nicht als dieselbe Verbindung angesehen werden. [2] ↗ [1] ↗

Slupp332 – diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? +

Ernährungsbedingte Adipositas und ob/ob-Mäuse; Mäuse und Skelettmuskelzellen. Ausgabe 2024, Tierstudie. [1] ↗ [2] ↗

Slupp332

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