SemaglutideSM10

Abbildungen dienen der Veranschaulichung. Maßgeblich sind die gewählten und schriftlich bestätigten Spezifikationen.

GLP-1- und Stoffwechselforschung

Semaglutide

Gewichtsmanagement und Gewichtserhalt nach Abnahme

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10mg/vial x 10vials
RichtpreisUS$90.91

Nur für die Laborforschung. Nicht für den Einsatz am Menschen oder in der Tiermedizin.

COA-Prüfberichte

Semaglutide

SM10 · 10mg · 2026-08-16 · N/A

COA-PDF ↗
Alle Spezifikationen und Richtpreise vergleichen
SKUSpezifikation / PackungRichtpreis (USD)
SM22mg/vial x 10vialsUS$26.47
SM55mg/vial x 10vialsUS$60.61
SM1010mg/vial x 10vialsUS$90.91
SM1515mg/vial x 10vialsUS$115.15
SM2020mg/vial x 10vialsUS$145.45
SM3030mg/vial x 10vialsUS$200
SM4040mg/vial x 10vialsUS$266.67
SM5050mg/vial x 10vialsUS$333.33

Vorübergehend ausverkaufte Varianten können Sie dennoch anfragen, um die Nachlieferung zu klären. Eine Anfrage ist weder eine Bestellung noch eine Preisvereinbarung.

DOCUMENTATION / SM10

Semaglutide — COA und Anfragehinweise

Die Produktgruppe Semaglutide umfasst derzeit 8 Varianten. Vergleichen Sie SKUs und Richtpreise mit der Auswahl und der Spezifikationstabelle oben. Der verlinkte Bericht bezieht sich auf Probe SM10; ihr Probencode stellt keine zusätzliche auswählbare Produktspezifikation dar.

Probencode des Berichts
SM10
Berichtsdatum
2026-08-16
Probenreinheit (HPLC-UV)
99.79%
Nettogehalt der Probe
11.30 mg
Los- / Chargenfeld
N/A
Endotoxinergebnis
N/A

Diese Werte beschreiben nur die bereitgestellte Prüfprobe.

Nennen Sie bei einer Anfrage zu Semaglutide den genauen SKU, die Packungszahl und das Lieferziel. Lassen Sie Bestand und Chargenunterlagen bestätigen. Auch vorübergehend ausverkaufte Varianten können angefragt werden. Der Warenkorb ist keine bestätigte Bestellung.

Nur für die Laborforschung, nicht für Menschen oder Tiere. Die Fußnoten der Berichte schließen auch diagnostische, therapeutische und klinische Anwendungen aus.

Published by Ventro · Inhalt geprüft: 8. Oktober 2026 · Quellen: der aktuelle Ventro-Katalog und die mitgelieferten COA-PDFs.

FORSCHUNGSSCHWERPUNKT

Forschungsthemen und FAQ

Diese Seite organisiert direkt verwandte Informationen über Semaglutide in Bezug auf Gewichtsmanagement und Gewichtserhalt nach Gewichtsabnahme. Betrachten Sie zunächst die Forschungsfragen und -ergebnisse, dann überprüfen Sie die Population oder die Art, die Studienformulierungen und den Interpretationsbereich.

HauptthemenGewichtsmanagement und Gewichtserhalt nach Abnahme
Anwendungsreferenz

Semaglutide · Anwendungsreferenz (Forschung)

Im Folgenden werden übliche Referenzen aus dem Forschungskontext zu Rekonstitution, Lagerung, Dosierung und Zyklen dargestellt. Die Angaben beschreiben Forschungskontexte und stellen keine Empfehlung zur Anwendung an Menschen oder Tieren dar.

🧪Rekonstitution

Vorgeschlagenes Verdünnungsmittel
Bakteriostatisches Wasser (mit 0,9% Benzylalkohol); Einige Peptide können steriles Wasser oder Essigsäure zur Auflösung verwenden. Siehe die einzelnen Produktbeschreibungen.
Volumen des Verdünnungsmittels
Das Verdünnungsmittel langsam entlang der Fläschchenwand einführen, bis das lyophilisierte Pulver bedeckt ist. Ein häufiges Beispiel ist 5 mg rekonstituiert mit 2 ml bakteriostatischem Wasser, was etwa 2,5 mg/ml ergibt. Die rekonstitutionsbezogenen Volumen liegen bei etwa 1–2,5 ml, wobei 2 ml häufig verwendet werden. Es wird vorgeschlagen, ein festes Volumen basierend auf dem COA, das mit dem Kauf geliefert wird, auszuwählen und aufzuzeichnen.
Hinweise zur Handhabung
Das Verdünnungsmittel langsam an der Fläschchenwand entlang und nicht direkt auf das Lyophilisat geben. 60–90 Sekunden zur natürlichen Auflösung stehen lassen; nicht kräftig schütteln.

💾Lagerung

Nicht rekonstituiertes Lyophilisat
Bei 2–8°C lichtgeschützt kühlen; wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
Nach der Rekonstitution
Kühlen bei 2-8°C; eine gemeinsame Empfehlung ist, Innerhalb von 28 Tagen verwenden; nicht einfrieren.
Transport
Für kurze Zeit isolierte Verpackungen mit Kühlelementen verwenden; hohe Temperaturen und direktes Licht vermeiden.

📏Dosisreferenz (Forschung)

Zweck / KontextÜbliche Referenz
Beginn / DosistitrationHäufige Studien beginnen mit niedriger Dosis und nehmen allmählich zu; subkutane Injektion nach gekaufter Darreichungsform und Geräteskala
VerabreichungswegSubkutane Injektion (Wechsel zwischen Bauch, Oberschenkel und Oberarm)
HäufigkeitEinmal pro Woche (Injektionsart)

🔁Zyklus

Fester Wochentag, mit Wechsel der Injektionsstellen an Bauch, Oberschenkel und Oberarm und jeweils mindestens 1–2 Zoll Abstand.

Alle Anwendungshinweise ansehen →

Hinweis: Die obigen Angaben beschreiben übliche Forschungsreferenzen. Sie sind keine klinischen Empfehlungen. Chargen-COA und Forschungsprotokoll beachten. Nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren.

ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse

Welche Forschungsergebnisse gibt es für Semaglutid in Gewichtsmanagement und Gewichtserhalt nach Gewichtsabnahme?

Nach 44 Wochen erfüllte die Gewichtsabnahme im Vergleich mit Referenz-Semaglutid das vorgegebene Äquivalenzkriterium. Eine weitere Studie berichtete eine mittlere Gewichtsabnahme von 15,2% in der Semaglutid-Gruppe gegenüber 2,6% unter Placebo. Dies stützt einen anhaltenden Gewichtsverlust über zwei Jahre. [1] ↗ [2] ↗

Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.
3 HauptquellenNach Erstveröffentlichungsdatum sortiert ↓
Humanstudie2026REF. 01

Was zeigt der Vergleich der Präparate hinsichtlich der Äquivalenz der Gewichtsabnahme?

Forschungsergebnisse

Nach 44 Wochen erfüllte die Gewichtsabnahme im Vergleich mit Referenz-Semaglutid das vorgegebene Äquivalenzkriterium. [1] ↗

Studiendesign

Randomisierte Phase-III-Studie am Menschen; Erwachsene mit Adipositas in China

Geltungsbereich und Einschränkungen

Untersucht wurden HD1916 und Wegovy. Daraus lässt sich keine Gleichwertigkeit einer Ventro-Formulierung ableiten.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen +

Efficacy and Safety of Chemically Synthesized Semaglutide Injection (HD1916) for the Treatment of Obesity: A Multicenter, Randomized, Phase III Trial.

Gao L, Ma Y, Zhang Q, Li J, Guo L, Zhang L, Jin H, Wang Y, Jiang C, He W, Quan T, Zhang X, Cao M, Gu W, Ji L

Diabetes, obesity & metabolism · Band/Ausgabe/Jahr 2026
Erstveröffentlicht 2026-10-07 · PMID 42839752
DOI 10.1111/dom.71354

Humanstudie2022REF. 02

Was wurde während der zweijährigen Nachbeobachtung beobachtet?

Forschungsergebnisse

Die Semaglutid-Gruppe zeigte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 15,2% im Vergleich zu 2,6% unter Placebo, was einen anhaltenden Gewichtsverlust über zwei Jahre unterstützt. [2] ↗

Studiendesign

STEP5; 304 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes; randomisierte kontrollierte Studie über 104 Wochen

Geltungsbereich und Einschränkungen

Beide Gruppen erhielten Verhaltensinterventionen; hauptsächlich weiße Frauen; gastrointestinale Nebenwirkungen traten häufiger auf. Die Formulierungen in den Publikationen unterscheiden sich von Forschungsrohstoffen.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen +

Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial.

Garvey WT, Batterham RL, Bhatta M, Buscemi S, Christensen LN, Frias JP, Jódar E, Kandler K, Rigas G, Wadden TA, Wharton S, STEP 5 Study Group

Nature medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2022
Erstveröffentlicht 2022-10-01 · PMID 36216945
DOI 10.1038/s41591-022-02026-4

Humanstudie2021 · Historische GrundlagenforschungREF. 03

Welche Ergebnisse zeigte die 68-wöchige Studie zum Gewichtsmanagement?

Forschungsergebnisse

In der Semaglutid-Gruppe verringerte sich das durchschnittliche Körpergewicht um 14,9 %, in der Placebo-Gruppe um 2,4 %, was direkt die Gewichtsmanagement-Forschung unterstützt. [3] ↗

Studiendesign

1.961 übergewichtige oder adipöse Erwachsene ohne Diabetes; STEP1 randomisierte Studie, 68 Wochen

Geltungsbereich und Einschränkungen

Beide Gruppen hatten Lifestyle-Interventionen; Grundlagenforschung im Jahr 2021 waren gastrointestinale Reaktionen häufig; Studienformulierungen stellen keine Katalogprodukte dar.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen +

Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity.

Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, McGowan BM, Rosenstock J, Tran MTD, Wadden TA, Wharton S, Yokote K, Zeuthen N, Kushner RF, STEP 1 Study Group

The New England Journal of Medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2021
Erstveröffentlicht 2021-02-10 · PMID 33567185
DOI 10.1056/NEJMoa2032183

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Derzeit wurden 3 Originalstudien zum Thema dieser Seite ausgewählt. Die Anzahl der Studien umfasst unterschiedliche Designs, Populationen oder Zubereitungen, nicht kommerzielle klinische Wirksamkeitsbewertungen. Diese Seite ist eine nutzungsorientierte positive Datenauswahl, keine systematische Überprüfung oder Dosierungsempfehlung. Historische Studien, Kombinationspräparate und Sondermodelle sind alle separat angegeben.

Forschung vertiefen

Welche Fragen stellen sich diese Studien?

Vergleichen Sie Studienpopulationen, Ergebnisse und Umfang.

↗
FRAGEN UND ANTWORTEN

Semaglutide · Häufige Fragen

Welche Forschungsergebnisse gibt es für Semaglutid in Gewichtsmanagement und Gewichtserhalt nach Gewichtsabnahme? +

Nach 44 Wochen erfüllte die Gewichtsabnahme im Vergleich mit Referenz-Semaglutid das vorgegebene Äquivalenzkriterium. Eine weitere Studie berichtete eine mittlere Gewichtsabnahme von 15,2% in der Semaglutid-Gruppe gegenüber 2,6% unter Placebo. Dies stützt einen anhaltenden Gewichtsverlust über zwei Jahre. [1] ↗ [2] ↗

Wie lange war die Langzeit-Gewichtsmanagement-Studie? +

STEP5 verlängerte das Follow-up auf 104 Wochen. Die Semaglutid-Gruppe hatte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 15,2%, verglichen mit 2,6% in der Placebo-Gruppe. Dies sind zweijährige Ergebnisse und sollten nicht direkt gegen Versuche anderer Dauern angerechnet werden. [2] ↗

Semaglutid – diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? +

Randomisierte Phase-III-Studie beim Menschen bei chinesischen Erwachsenen mit Adipöskeit; STEP5 enthalten 304 Erwachsene mit Adipöskeit oder Übergewicht ohne Diabetes in einer 104-wöchigen randomisierten kontrollierten Studie; STEP1 beinhaltete 1961 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes in einer 68-wöchigen randomisierten Studie. Die untersuchten Formulierungen waren HD1916 und Wegovy; Diese Befunde lassen die Gleichwertigkeit der Ventro-Formulierung nicht erkennen. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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SemaglutideSM10COA

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

Semaglutide

10mg/vial x 10vials

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TirzepatideTR20COA

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

Tirzepatide

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RetatrutideRT10COA

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Retatrutide

10mg/vial x 10vials

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BPC157

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MOTS-CMS20COA

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Langlebigkeits- und Mitochondrienforschung

MOTS-C

20mg/vial x 10vials

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LiraglutideLR10COA

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

Liraglutide

10mg*10vials

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Wachstumshormon und IGF-1

IGF-lr3

1mg/vial x 10vials

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