Oxytocin Acetate在子宫收缩与产后出血预防方面有哪些研究发现？

较早启动研究输注组术中失血量和血红蛋白下降较少，支持产科给药时机优化研究。另有研究报告：静脉组严重产后出血、输血及高依赖病房收治较少。原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42165728/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181338/

产后出血研究是否所有终点都得到改善？

不是。途径比较试验中严重产后出血、输血等次要终点较好，但主要的≥500mL出血终点未达显著组间差异。不同终点应分别表述，临床研究也不验证本站科研材料。原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181338/

Oxytocin Acetate的这些结论适用于哪些研究对象？

68名足月择期剖宫产女性；开放随机输注时机比较；1075名计划阴道分娩女性随机分组，1035人纳入分析；途径比较；加纳54名社区卫生人员参与的整群随机试验；1586名产妇。小样本单中心开放试验，特定临床方案；不能转成个人用法或本站科研商品用途。原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42165728/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181338/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130463/

OT2

Abbildungen dienen der Veranschaulichung. Maßgeblich sind die gewählten und schriftlich bestätigten Spezifikationen.

Endokrine und Reproduktionsforschung

Oxytocin Acetate

Q: Oxytocin Acetate在子宫收缩与产后出血预防方面有哪些研究发现？

较早启动研究输注组术中失血量和血红蛋白下降较少，支持产科给药时机优化研究。 另有研究报告：静脉组严重产后出血、输血及高依赖病房收治较少。 原始文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42165728/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181338/

Uteruskontraktionen und Prävention postpartaler Blutungen

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FORSCHUNGSSCHWERPUNKT

Forschungsthemen und FAQ

Diese Seite organisiert direkt relevante Informationen über Oxytocin-Acetat in Bezug auf Uteruskontraktion und postpartale Blutung Prävention. Betrachten Sie zunächst die Forschungsfragen und -ergebnisse, überprüfen Sie dann die Population oder die Spezies, untersuchen Sie die Präparate und den Interpretationsumfang.

HauptthemenUteruskontraktionen und Prävention postpartaler Blutungen

Welche Forschungsergebnisse gibt es zu Oxytocin Acetat bei Uteruskontraktionen und postpartalen Blutungen? ↗Wurden in postpartalen Blutungsstudien alle Endpunkte verbessert? ↗Oxytocin Acetat – diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? ↗

Anwendungsreferenz

Oxytocin Acetate · Anwendungsreferenz (Forschung)

Im Folgenden werden übliche Referenzen aus dem Forschungskontext zu Rekonstitution, Lagerung, Dosierung und Zyklen dargestellt. Die Angaben beschreiben Forschungskontexte und stellen keine Empfehlung zur Anwendung an Menschen oder Tieren dar.

🧪Rekonstitution

Vorgeschlagenes Verdünnungsmittel: Bakteriostatisches Wasser (mit 0,9% Benzylalkohol); Einige Peptide können steriles Wasser oder Essigsäure zur Auflösung verwenden. Siehe die einzelnen Produktbeschreibungen.
Volumen des Verdünnungsmittels: Das Verdünnungsmittel langsam entlang der Fläschchenwand einführen, bis das lyophilisierte Pulver bedeckt ist. Ein häufiges Beispiel ist 5 mg rekonstituiert mit 2 ml bakteriostatischem Wasser, was etwa 2,5 mg/ml ergibt. Die rekonstitutionsbezogenen Volumen liegen bei etwa 1–2,5 ml, wobei 2 ml häufig verwendet werden. Es wird vorgeschlagen, ein festes Volumen basierend auf dem COA, das mit dem Kauf geliefert wird, auszuwählen und aufzuzeichnen.
Hinweise zur Handhabung: Das Verdünnungsmittel langsam an der Fläschchenwand entlang und nicht direkt auf das Lyophilisat geben. 60–90 Sekunden zur natürlichen Auflösung stehen lassen; nicht kräftig schütteln.

💾Lagerung

Nicht rekonstituiertes Lyophilisat: Bei 2–8°C lichtgeschützt kühlen; wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
Nach der Rekonstitution: Kühlen bei 2-8°C; eine gemeinsame Empfehlung ist, Innerhalb von 28 Tagen verwenden; nicht einfrieren.
Transport: Für kurze Zeit isolierte Verpackungen mit Kühlelementen verwenden; hohe Temperaturen und direktes Licht vermeiden.

📏Dosisreferenz (Forschung)

Zweck / Kontext	Übliche Referenz
Erläuterung	Subkutane Injektionsstudie

🔁Zyklus

Laut Forschungsprotokoll.

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Hinweis: Die obigen Angaben beschreiben übliche Forschungsreferenzen. Sie sind keine klinischen Empfehlungen. Chargen-COA und Forschungsprotokoll beachten. Nur für Forschungszwecke; nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren.

Literatur

Vollständige Forschungsübersicht lesen ↗

ForschungsübersichtWichtigste Ergebnisse

Welche Forschungsergebnisse gibt es zu Oxytocin Acetat bei Uteruskontraktionen und postpartalen Blutungen?

Früher begonnene Studie zeigte einen weniger intraoperativen Blutverlust und eine Abnahme des Hämoglobins in der Infusionsgruppe, was die Studie zum optimalen Geburtszeitpunkt unterstützte. Weitere Forschungsberichte: weniger schwere postpartale Blutungen, Transfusionen und Zulassung von hochabhängigen Einheiten in der intravenösen Gruppe. [1] ↗ [2] ↗

Vor dem LesenStudienpopulationen, Spezies, Formulierungen und Verabreichungsbedingungen haben jeweils einen begrenzten Geltungsbereich. Forschung zu einem Inhaltsstoff belegt nicht, dass die Produktchargen dieser Website auf Wirksamkeit beim Menschen oder in der Tiermedizin validiert wurden.

3 HauptquellenNach Erstveröffentlichungsdatum sortiert ↓

Humanstudie2026REF. 01

Welche Erkenntnisse gibt es über den Zeitpunkt der Infusion in geplanten Kaiserschnitten?

Forschungsergebnisse

Studiendesign

68 Frauen mit Vollzeitwahl-Kesarean; offener, randomisierter Infusions-Timing-Vergleich.

Geltungsbereich und Einschränkungen

Kleine Probe ein Zentrum offene Studie, spezifisches klinisches Protokoll; kann nicht auf den persönlichen Gebrauch oder die Nutzung von Site-Research-Produkten umgestellt werden.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋

Prophylactic oxytocin infusion for reducing blood loss during elective caesarean delivery: A randomised controlled trial.

Govindan P, Sharma J, N S K, Kundra P, Maurya DK, Keepanasseril A

The Indian Journal of Medical Research · Band/Ausgabe/Jahr 2026
Erstveröffentlicht 2026-04-01 · PMID 42165728
DOI 10.25259/IJMR_2952_2025

Humanstudie2018 · Historische GrundlagenforschungREF. 02

Sind die Endpunkte der postpartalen Blutung über verschiedene Routen hinweg konsistent?

Forschungsergebnisse

Schwere postpartale Blutungen in der intravenösen Gruppe, Transfusionen und ICU-Eintritte sind selten. [2] ↗

Studiendesign

1.075 Frauen, die eine vaginale Geburt planen, wurden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen; 1.035 in die Analyse einbezogen; Vergleich nach Strecke

Geltungsbereich und Einschränkungen

Der größte Endpunkt ≥ 500 ml Blutung erreichte keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen; Die historische Studie im Jahr 2018 bedeutet nicht, dass alle Endpunkte verbessert wurden.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋

Intramuscular versus intravenous oxytocin to prevent postpartum haemorrhage at vaginal delivery: randomised controlled trial.

Adnan N, Conlan-Trant R, McCormick C, Boland F, Murphy DJ

BMJ (Clinical Research Ed.) · Band/Ausgabe/Jahr 2018
Erstveröffentlicht 2018-09-04 · PMID 30181338
DOI 10.1136/bmj.k3546

Humanstudie2013 · Historische GrundlagenforschungREF. 03

Was sind die Ergebnisse der postpartalen Blutungsprävention in randomisierten Cluster-Studien?

Forschungsergebnisse

Die Inzidenz von postpartalen Blutungen in der prophylaktischen klinischen Oxytocin-Interventionsgruppe ist geringer als in der Kontrollgruppe, die diese präventive Intervention nicht gegeben hat. [3] ↗

Studiendesign

eine randomisierte Studie mit 54 Mitarbeitern im Gesundheitsbereich; 1.586 postpartale Frauen.

Geltungsbereich und Einschränkungen

Nicht-blinde, ungleiche Gruppennummern und spezifische Servicesysteme; unterstützt weder Forschungsrohstoffe für die Arbeit, noch ist es eine Selbstanwendungsempfehlung.

Originaltitel und vollständige Quellenangabe ansehen ＋

Effect on postpartum hemorrhage of prophylactic oxytocin (10 IU) by injection by community health officers in Ghana: a community-based, cluster-randomized trial.

Stanton CK, Newton S, Mullany LC, Cofie P, Tawiah Agyemang C, Adiibokah E, Amenga-Etego S, Darcy N, Khan S, Armbruster D, Gyapong J, Owusu-Agyei S

PLoS Medicine · Band/Ausgabe/Jahr 2013
Erstveröffentlicht 2013-10-01 · PMID 24130463
DOI 10.1371/journal.pmed.1001524

Derzeit wurden 3 Originalstudien zum Thema dieser Seite ausgewählt. Die Anzahl der Studien umfasst unterschiedliche Designs, Populationen oder Zubereitungen, nicht kommerzielle klinische Wirksamkeitsbewertungen. Diese Seite ist eine nutzungsorientierte positive Datenauswahl, keine systematische Überprüfung oder Dosierungsempfehlung. Historische Studien, Kombinationspräparate und Sondermodelle sind alle separat angegeben.

FRAGEN UND ANTWORTEN

Oxytocin Acetate · Häufige Fragen

Welche Forschungsergebnisse gibt es zu Oxytocin Acetat bei Uteruskontraktionen und postpartalen Blutungen? ＋

Wurden in postpartalen Blutungsstudien alle Endpunkte verbessert? ＋

Nein. In Studien zum Pfadvergleich waren kleinere Endpunkte wie schwere postpartale Blutungen und Transfusionen besser, aber der primäre Endpunkt ≥ 500 ml Blutung zeigte keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen. Unterschiedliche Endpunkte sollten separat angegeben werden, und die klinische Forschung überprüft die Forschungsmaterialien auf dieser Website nicht. [2] ↗

Oxytocin Acetat – diese Schlussfolgerungen gelten für welche Studienpopulationen? ＋

68 Frauen mit Vollzeitwahl-Kesarean; offenes, randomisiertes Infusionszeitverhältnis; 1.075 Frauen, die eine vaginale Geburt planen, wurden zufällig zugeteilt, 1.035 in die Analyse eingeschlossen; Streckenvergleich; ein randomisiertes Cluster-Prozeß in Ghana mit 54 Beschäftigten im Gesundheitswesen; 1.586 Mütter. Kleine Einzelprobe, offene Studie, spezifisches klinisches Protokoll; kann nicht zu persönlichen oder kommerziellen Forschungszwecken umgewandelt werden. [1] ↗ [2] ↗ [3] ↗

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

Retatrutide

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BC10COA

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Reparatur- und Regenerationsforschung

BPC157

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MS20COA

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Langlebigkeits- und Mitochondrienforschung

MOTS-C

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LR10COA

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GLP-1- und Stoffwechselforschung

Liraglutide

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IG1COA

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Wachstumshormon und IGF-1

IGF-lr3

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Welche Erkenntnisse gibt es über den Zeitpunkt der Infusion in geplanten Kaiserschnitten?

Prophylactic oxytocin infusion for reducing blood loss during elective caesarean delivery: A randomised controlled trial.

Sind die Endpunkte der postpartalen Blutung über verschiedene Routen hinweg konsistent?

Intramuscular versus intravenous oxytocin to prevent postpartum haemorrhage at vaginal delivery: randomised controlled trial.

Was sind die Ergebnisse der postpartalen Blutungsprävention in randomisierten Cluster-Studien?

Effect on postpartum hemorrhage of prophylactic oxytocin (10 IU) by injection by community health officers in Ghana: a community-based, cluster-randomized trial.

Welche Fragen stellen sich diese Studien?

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